Cтраница 2
Эти представления относятся к механизму первичного акта крекинга - расщепления углерод-углеродной связи. Другие, отчасти очень сложные, реакции каталитического крекинга подчиняются карбоний-йонному механизму ( см. гл. [16]
С, является прямым указанием на специфическое включение этого предшественника без расщепления углерод-углеродной связи. [17]
В случае нециклических углеводородов с разветвленной цепью образование карбониевых ионов может происходить путем расщепления углерод-углеродной связи в реакциях деполимеризации или дйспропордионирования, о которых уже говорилось ранее. Так, в определенных условиях из диизобутилена получают два моля триметилуксусной кислоты. [18]
В случае нециклических углеводородов с разветвленной цепью образование карбониевых ионов может происходить путем расщепления углерод-углеродной связи в реакциях деполимеризации или диспропорционирования, о которых уже говорилось ранее. Так, в определенных условиях из диизобутилена получают два моля триметилуксусной кислоты. [19]
СС в общем быстрее поддается действию кислотных окислителей и перманганата калия ( с гидроксилированием и расщеплением углерод-углеродной связи, ср. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и двуокись селена ( см. разд. Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин ( см. разд. [20]
Как и при термическом разложении 1-фенилциклогексил - 1-гидроперекиси, реакция с сульфатом железа дает 5-бензоил-амильные радикалы путем расщепления углерод-углеродной связи в насыщенном кольце. [21]
Таким образом, при фторировании алифатических кетонов, как и при фторировании парафиновых углеводородов, частично происходит расщепление углерод-углеродных связей. Из приведенного примера видно, насколько более сложно протекает реакция фторирования, чем реакция хло - рирования и бромирования. [22]
Раис [ 29d ] рассматривал разложение парафинов как цепную реакцию, инициируемую свободными радикалами, образованными первоначально расщеплением углерод-углеродной связи. Атомный водород и радикалы, получающиеся при расщеплении нестойких осколков, образовавшихся при первоначальном разрыве связи углерода с углеродом, реагируют с еще непрореагировавшими молекулами углеводорода. Взаимодействие первичных радикалов с окружающими молекулами представляет вторичные реакции, которые дают начало циклу или цепи реакции и непосредственно не определяют направления разложения. С Другой стороны, новые радикалы, получающиеся при действии их на непрореагировавшие молекулы углеводорода, определяют состав продуктов реакции. Сделана попытка оценить прочность связей между отдельными атомами в углеводородах. Найдено, что в случае метана второй и третий водородные атомы связаны с углеродом слабее, чем первый. Прочность первой связи С - Н в СН4 равна 93 000 кал, прочность второй связи С - Н в СН4 на 1 200 кал меньше и прочность третьей связи С - Н в СН4 на 4 000 кал меньше, чем прочность первой связи. При разложении пентана имеют место два процесса: 1) отщепление водородных атомов и 2) разрыв углерод-углеродной связи. [23]
Если условия, при которых проводится реакция, достаточно жестки, то гидрогенолиз спиртов может протекать с расщеплением углерод-углеродной Связи. [24]
В настоящей главе под реакцией Халлера - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирующиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродной связи с образованием амида и углеводорода. [25]
В настоящей главе под реакцией Халлера - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирующиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродной связи с образованием амида и углеводорода. [26]
Окисление парафинбвых углеводородов в жидкой фазе сопровождается образованием карбоновых кислот с меньшим числом атомов углерода, так как процесс протекает с расщеплением углерод-углеродных связей. Таким образом, теоретически из молекулы н-бутана может получиться два фрагмента С2 или один фрагмент Q и один фрагмент С3, что приведет к образованию двух молекул уксусной кислоты или одной молекулы муравьиной и одной молекулы пропионовой кислот. Углеводороды более высокого молекулярного веса, разумеется, допускают большее число различных комбинаций. [27]
Последняя диссоциирует с образованием иона, у которого недостает одного электрона ( Б); ион Б перегруппировывается в ион В с расщеплением углерод-углеродной связи. [28]
Последняя диссоциирует с образованием, иона, у которого недостает одного электрона ( Б); ион Б перегруппировывается в ион В с расщеплением углерод-углеродной связи. [29]
Переход органического вещества торфов, бурых углей в раствор в виде гуматов при обработке щелочами резко возрастает при рН 13 за счет не только ионизации кислых групп, но и окислительно-гидролитического расщепления углерод-углеродных связей, разрыва внутримолекулярных водородных связей, перевода поливалентных катионов в гидроксокомплексы, В сильно щелочной среде по данным электронной микроскопии изменяется структура гуминовых кислот: из глобулярной она переходит в фибриллярную. [30]