Расщепление - соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

Расщепление - соединение

Cтраница 2


Сравнительно недавно Разуваев с сотрудниками в СССР повторили [88] расщепление полифенилхромовых соединений Хейна фотохимическим путем. Их результаты и выводы согласуются с тем, что приведено в данной книге.  [16]

Значение какой-либо реакции при использовании ее в качестве метода расщепления соединений неизвестного строения заметно возрастает в случае понимания течения реакции при применении ее к простым соединениям известной структуры. Приведенные выше примеры способствовали разработке этой реакции в качестве метода расщепления.  [17]

Одним из возможных путей образования этого двухуглеродного соединения могло быть расщепление пяти-и семиуглеродных соединений, поэтому группа Кальвина обратила особое внимание на пяти - и семиуглеродные сахара. Оказалось, что они действительно могут быть предшественниками акцептора СО2, но им является не двухуглеродное, а пятиуглеродное соединение - рибу-лозо-1 5-дифосфат.  [18]

Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом Расщепления соединений углерода до более простых соединений с выделением энергии, а с другой - источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза.  [19]

Другой возможный путь образования ацетилкофермента А из продуктов углеродного цикла предполагает фосфорокластическое расщепление соединения IX ( гликольальдегидтиамин-пирофосфат), образующегося в транскетолазной реакции.  [20]

Мак-Юэн и его сотрудники [3-5] высказали предположение о том, что катализируемое кислотами расщепление соединений Рейссерта ( I) протекает следующим образом. Сначала к амид-ному атому кислорода присоединяется протон; затем протон отщепляется из положения 2 в кольце хинолина и одновременно присоединяется к амидному атому углерода. Образовавшийся промежуточный комплекс II распадается затем на нитрил III ( который гидролизуется до соответствующей кислоты), альдегид IV и протон.  [21]

Образование желчных кислот в организме связано с холестериновым обменом; они являются продуктами расщепления холестериновых соединений и получаются в результате их окисления.  [22]

Возможно также классифицировать эти реакции на основании другого признака, а именно места расщепления карбоксильного соединения. Существует несколько способов расщепления. Один из них является общим, остальные же применимы только в определенных случаях, но все они легко осуществимы и дают хорошие результаты.  [23]

Образование желчных кислот в организме связано с холестериновым обменом; они являются продуктами расщепления холестериновых соединений и получаются в результате их окисления.  [24]

Теплотворная способность химических соединений не может быть определена по теплопроизводительности отдельных элементов, так как для расщепления соединений всегда требуется положительное или отрицательное количество теплоты. Поэтому нельзя произвести точный расчет теплотворности твердого и жидкого топлива помощью элементарного анализа, зная теплотворность углерода, водорода и серы.  [25]

Для определения концентрации дейтерия в положениях 2, 3 и 4 Спринсон и Риттенберг описали специальные методики, основанные на реакциях расщепления соединения.  [26]

27 Изменение содержания хлорогеновой кислоты в периферийном слое клубней картофеля в период формирования клубней в зависимости от интенсивности выпадения осадков. [27]

Можно предположить, что защитные реакции растения связаны не только с образованием соединений, токсичных для патогена, но и с расщеплением соединений, стимулирующих это развитие.  [28]

Превращение амина в непредельное соединение в результате отщепления атома азота и одного соседнего с ним атома водорода является полезным методом как для расщепления соединений, так и для синтеза.  [29]

Предлагаемый механизм объясняет неспособность М - бензилфталимида ( ХСП) к аналогичной перегруппировке, В этом случае реакция прекращается после того, как происходит расщепление соединения ХСП с образованием-фталаминового эфира ( XCIII), поскольку карбанион, необходимый для осуще-ствления - стадии замыкания; цикла, не может образоваться из-за отсутствия стабилизирующей его карбонильной группы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4