Расщепление - соединение
Cтраница 3
 |
Зависимость скорости коррозии хромистых и хромоникелевых сталей и никелевых сплавов в смесях Н2 H2S от температуры. [31] |
Присутствие в газовой смеси при месей: хлористого водорода - в результате расщепления хлорпроизвод-ных водородом или промотирования платинового катализатора введением хлористых соединений в сырье, аммиака - в результате расщепления соединений азота, водяных паров - в результате расщепления кислородных органических соединений - практически не сказывается на высокотемпературной сероводородной коррозии. [32]
Вероятнее, однако, что введение более отрицательных групп, чем Н, оттягивает электроны от связи В-В и поэтому дальнейшее введение метильных групп должно скорее всего привести к расщеплению соединения. [33]
Реакция галоформирования идет ступенчато: в первой стадии происходит окисление соединения с образованием карбонильной группы, связанной с метильной группой; во второй - замещение водородного атома метильной группы галоидом и в третьей - расщепление соединения под действием едкого натра с образованием галоформа и карбо-новой кислоты. Для альдегидов и кетонов, содержащих готовые группировки СНзСО ( например, ацетона), реакция галоформирования происходит значительно быстрее ( уже на холоду), так как отпадает ее первая стадия. [34]
Сорбенты обладают высокой аналитической емкостью ( 1 7 и 2 15 мг-экв / г), высокой степенью набухаемости в воде и органических растворителях, что связано с макро-сетчатой структурой их каркаса, а также способностью образовывать комплексы с ионами переходных металлов ( Си, Ni), а также Zn, Cd и др. Эти свойства сорбентов позволили использовать их для расщепления рацемических комплексооб-разующих соединений методом лигандной хроматографии. [35]
Подобное же расщепление наблюдается и для соединений, содержащих окисленную серу. Расщепление соединений, содержащих окисленную серу, было описано Ша и др. [121] на примере превращения J-кислоты в 6-амино - 1-нафтол и Кеннером и Мюрреем [122] на примере превращения алкильных эфиров я-толуолсульфокислоты в соответствующие спирты. [36]
На отношение нуклеотидо - ( Р - - М) - аминокислот к щелочному гидролизу, однако, большое влияние оказывает положение аминокислотного остатка в ее молекуле. Продуктами расщепления соединения XIII при рН 10 0 ( 37 С) являются уридин-2: 3-циклофосфат и фенил-аланин, накапливающиеся в реакционной смеси в эквимолекулярных соотношениях. [37]
О-глкжозамина ( хитозамина) ( XIV) 204, имеющего полностью установленную пространственную конфигурацию, получают через М - ацетил - /) - глюкозаминодиэтилтиоацеталь ( XV) соответствующий фуранозид XVI. При гликольном расщеплении соединения XVI ( между С3 и С4) получают производное диальдегида ( XVII), которое конденсацией с нитрометаном ( XVII-XVIII) и омылением тиоэтокси-группы превращается в нитросахарид XIX. Циклизация последнего посредством Ва ( ОН) 2 ( в условиях, используемых при получении производных инозита) 205 и последующее каталитическое гидрирование приводят к получению смеси изомерных диаминосоединений VIII, одно из которых оказалось идентичным стрептамину, полученному из стрептомицина. [38]
У многих веществ вместо гидролиза протекает реакция фосфоролиза. При фосфоролизе происходит расщепление соединения под действием неорганической фосфорной кислоты, которая вместе с этим остается связанной с одним из продуктов расщепления. Реакции фосфоролиза обычно хорошо обратимы, и их свободные энергии сильно зависят от концентрации фосфата. [39]
Другие ферменты содержат более одного активного центра в каждой молекуле; например, исследование [17] ингибирования уреазы ионами серебра дает возможность предположить наличие в молекуле трех или четырех активных центров. Исследования, относящиеся к расщеплению соединений фермент - ингибитор, дали некоторые сведения о химической природе активных центров, но подробная интерпретация сложна из-за возможности протекания реакций переноса групп во время процесса расщепления. [40]
Замещенные 1 3-бензодиоксаны ( где R4H), так же как и сам 1 3-бензодиоксан, легко окисляются в соответствующее 4-кетонопроизводные перманганатом калия в уксусной кислоте или хромовой кислотой. Такое окисление используется также для расщепления соединений и доказательства их структуры. [41]
Мы попытались также осуществить расщепление III литием в тетра-гидрофуране, подобно тому, как мы провели ранее [1] расщепление метил - ( ферроцепилметил) сульфида, и выйти к 1 2-дизамещенным ферроценам иным путем. Однако оказалось, что при расщеплении соединения III образуется смесь, по крайней мере, пяти веществ, из которой трудно выделить индивидуальные соединения. [42]
Однако наличие заместителей в таких соединениях может служить причиной аномальных свойств. Как и следовало ожидать, для расщепления N-алкильных соединений требуются более жесткие условия. [43]
Температурная точка состояния максимальной текучести значительно выше температуры максимальной концентрации жидких продуктов. Но при более высокой температуре происходит расщепление соединений жидкой фазы, и следовательно, снижение молекулярной массы органических соединений жидкой фазы, что уменьшает вязкость пластической массы в целом. [44]
Большинство реакций соединений типа R4Sn состоит в замещении одной или нескольких органических групп. Важнейшими из этих реакций являются реакции расщепления соединений R4Sn до галогенидов алкилолова под действием галогенов, галогеноводо-родных кислот или галогенидов четырехвалентного олова. [45]
Страницы: 1 2 3 4