Расщепление - цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Расщепление - цепь

Cтраница 1


1 Расщепление рестриктазами крупного сегмента гена Р - цепи глобина кролика с образованием перекрывающихся фрагментов Секвеиированне фрагмента 4, получаемого совместным действием рестриктаз Нае III к Нра 1. позволяет однозначно расположить друг относительно друга фрагменты. [1]

Расщепление цепи сопровождается выщеплением модифицированного звена; если теперь измерить длину образовавшегося фрагмента с точностью до одного нуклеотидного остатка, то можно определить положение модифицированного остатка; совокупность длин фрагментов для случая модификации одного из четырех типов оснований даст нам, таким образом, информацию о распределении этого основания вдоль цепи исходной ДНК.  [2]

3 Расщепление рестриктазами крупного сегмента гена ( 3-цепи глобина кролика с образованием перекрывающихся фрагментов. [3]

Расщепление цепи сопровождается выщеплением модифицированного звена; если теперь измерить длину образовавшегося фрагмента с точностью до одного нуклеотидного остатка, то можно определить положение модифицированного остатка; совокупность-длин фрагментов для случая модификации одного из четырех типов оснований даст нам, таким образом, информацию о распределении этого основания вдоль цепи исходной ДНК.  [4]

Расщепление цепей происходит таким образом, что наряду с большим количеством мономера имеются относительно большие макромолекулы, по с меньшей степенью полимеризации. Примером могут служить некоторые виниловые полимеры и такие полиэфиры и полиап-гндриды дикарбоновых кислот, которые способны образовать циклические мономеры при относительно низкой температуре.  [5]

Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 83 6 ккал / моль), чем сг-связь С - Н ( 98 8 ккал / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связи С - Н, так как эти связи более доступны действию реагентов.  [6]

Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 83 6 ккал / моль), чем о-связь С - Н ( 98 8 ккал / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связей С - Н, так как эти связи доступнее действию реагентов.  [7]

Расщепление цепи в точке а под действием диэстеразы змеиного яда дало бы смесь нуклеозид-5 - фосфатов, из которых только АМФ был бы меченым. Щелочной гидролиз или гидролиз диэстеразой из селезенки ( в точках Ь) дал бы такую смесь нуклеозид - З - фосфатов, в которой радиоактивной была бы часть каждого из нуклеотидов.  [8]

Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 350 0 кДж / моль), чем 0-связь С - Л ( 413 7 кДж / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связей С - Н, так как эти связи доступнее действию реагентов.  [9]

Расщепление цепи может идти вслед за химической апурини-зацией полинуклеотида. Эту реакцию интенсивно использовали для определения последовательности в нуклеиновых кислотах.  [10]

Расщепление цепи ПОМ происходит по механизму А-1 ( см. гл. И) и, следовательно, Снопов) - АО - Кислоты растворяются в ПОМ в очень малых концентрациях ( см. гл.  [11]

Характер расщепления цепи в перфторалканах отличается от такового для углеводородов. Так, в спектрах фторпроизвод-ных максимальными являются пики ионов [ CF3 ], а не ионов состава [ C F2n i ] ( га3, 4, 5), углеводородные фрагменты которых наиболее интенсивны в случае алканов.  [12]

Для срединного расщепления к-парафиновых цепей с шестью и более атомами углерода на алкилциклрпентаны, алкилциклогексаны или алкилбензолы требуется температура около 550 К.  [13]

Интерес представляет расщепление ненасыщенной цепи и окисление ее до альдегида с помощью диазогидратов. Типичный пример окислительного действия диазогидратов представляет окисление ароматических производных пропана. При окислении отщепляются боковые цепи по двойной связи и образуется фенилгидразон ароматического альдегида; одновременно получаются еще заметные количества свободного альдегида, диазогидрат восстанавливается до фенилгидра-зина.  [14]

Подобные принципы расщепления цепей по радикальному механизму могут быть применены для связывания аморфных структур с изотактическими, благодаря чему отпадает необходимость в их удалении из полимера.  [15]



Страницы:      1    2    3    4