Cтраница 1
Расщепление цепи сопровождается выщеплением модифицированного звена; если теперь измерить длину образовавшегося фрагмента с точностью до одного нуклеотидного остатка, то можно определить положение модифицированного остатка; совокупность длин фрагментов для случая модификации одного из четырех типов оснований даст нам, таким образом, информацию о распределении этого основания вдоль цепи исходной ДНК. [2]
Расщепление рестриктазами крупного сегмента гена ( 3-цепи глобина кролика с образованием перекрывающихся фрагментов. [3] |
Расщепление цепи сопровождается выщеплением модифицированного звена; если теперь измерить длину образовавшегося фрагмента с точностью до одного нуклеотидного остатка, то можно определить положение модифицированного остатка; совокупность-длин фрагментов для случая модификации одного из четырех типов оснований даст нам, таким образом, информацию о распределении этого основания вдоль цепи исходной ДНК. [4]
Расщепление цепей происходит таким образом, что наряду с большим количеством мономера имеются относительно большие макромолекулы, по с меньшей степенью полимеризации. Примером могут служить некоторые виниловые полимеры и такие полиэфиры и полиап-гндриды дикарбоновых кислот, которые способны образовать циклические мономеры при относительно низкой температуре. [5]
Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 83 6 ккал / моль), чем сг-связь С - Н ( 98 8 ккал / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связи С - Н, так как эти связи более доступны действию реагентов. [6]
Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 83 6 ккал / моль), чем о-связь С - Н ( 98 8 ккал / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связей С - Н, так как эти связи доступнее действию реагентов. [7]
Расщепление цепи в точке а под действием диэстеразы змеиного яда дало бы смесь нуклеозид-5 - фосфатов, из которых только АМФ был бы меченым. Щелочной гидролиз или гидролиз диэстеразой из селезенки ( в точках Ь) дал бы такую смесь нуклеозид - З - фосфатов, в которой радиоактивной была бы часть каждого из нуклеотидов. [8]
Расщепление цепи по а-связи С-С требует меньшей энергии, так как эта связь менее прочная ( 350 0 кДж / моль), чем 0-связь С - Л ( 413 7 кДж / моль), однако химические реакции идут чаще с расщеплением связей С - Н, так как эти связи доступнее действию реагентов. [9]
Расщепление цепи может идти вслед за химической апурини-зацией полинуклеотида. Эту реакцию интенсивно использовали для определения последовательности в нуклеиновых кислотах. [10]
Расщепление цепи ПОМ происходит по механизму А-1 ( см. гл. И) и, следовательно, Снопов) - АО - Кислоты растворяются в ПОМ в очень малых концентрациях ( см. гл. [11]
Характер расщепления цепи в перфторалканах отличается от такового для углеводородов. Так, в спектрах фторпроизвод-ных максимальными являются пики ионов [ CF3 ], а не ионов состава [ C F2n i ] ( га3, 4, 5), углеводородные фрагменты которых наиболее интенсивны в случае алканов. [12]
Для срединного расщепления к-парафиновых цепей с шестью и более атомами углерода на алкилциклрпентаны, алкилциклогексаны или алкилбензолы требуется температура около 550 К. [13]
Интерес представляет расщепление ненасыщенной цепи и окисление ее до альдегида с помощью диазогидратов. Типичный пример окислительного действия диазогидратов представляет окисление ароматических производных пропана. При окислении отщепляются боковые цепи по двойной связи и образуется фенилгидразон ароматического альдегида; одновременно получаются еще заметные количества свободного альдегида, диазогидрат восстанавливается до фенилгидра-зина. [14]
Подобные принципы расщепления цепей по радикальному механизму могут быть применены для связывания аморфных структур с изотактическими, благодаря чему отпадает необходимость в их удалении из полимера. [15]