Cтраница 2
При исследовании бактерий и животных получены данные, что рибоза нуклеозидов и нуклеотидов превращается в дезоксирибозу без расщепления углеродной цепи. [16]
Процесс проводят путем продувания воздуха через расплав высших алканов в присутствии соединений марганца, что приводит к расщеплению углеродной цепи примерно посередине и образованию смеси кислот. Продукты этой реакции используются как пластификаторы в технологии полимеров, а также при изготовлении мыл и других моющих средств. [17]
При окислении кетонов, вторичных и третичных спир тов в жестких условиях ( сильные окислители, нагревание) происходит расщепление углеродной цепи молекул, и образуется, как правило, смесь карбоновых кислот. [18]
При более интенсивном действии окислителя, например перманганата калия, первично образующийся продукт а-гликоль превращается в более глубоко окисленные соединения раньше, нежели произойдет расщепление углеродной цепи по месту исходной двойной связи. [19]
Третичные спирты окисляются очень трудно. При их окислении происходит расщепление углеродной цепи молекулы и образуется смесь различных веществ. [20]
Отщешшвве воды не всегда протекает однозначно. Часто в процессе дегидратащ происходят изомеризация, перегруппировка или расщепление углеродной цепи. Таз отщепление воды от н-бутано. HjSOj приводит к образованию смеси бутена-1 и бутена-2. В некоторых случаях оа фпны из смеси изомеров, как показано на примере изомеров октена [2], можнр выдели ] фракционной перегонкой. [21]
Третичные спирты более устойчивы к окислению. Только под действием сильных окислителей они могут окисляться с расщеплением углеродной цепи. [22]
Фтор интенсивно реагирует с алке-нами, давая смеси, которые содержат продукты расщепления углеродной цепи. Имеется несколько исследований механизма реакции с иодом. Важной особенностью этой реакции является ее обратимость. [23]
Чрезвычайно важными способами получения окоиальдегидов, и в частности мо-ноз, являются способы, при которых происходит расщепление углеродной цепи. [24]
Чрезвычайно важными способами получения оксиальдегидов, и в частности мо-ноз, являются способы, при которых происходит расщепление углеродной цепи. [25]
Чрезвычайно важными способами получения оксиальдегидов, и в частности моноз, являются способы, при которых происходит расщепление углеродной цепи. [26]
Строение продуктов окисления гидроксикислот зависит от природы гидроксильной группы. Первичные гидроксикислоты дают альдегидокислоты и / или дикарбоновые кислоты; вторичные гидроксикислоты вначале образуют кетокислоты, которые могут вступать в дальнейшие превращения: третичные гидроксикислоты претерпевают расщепление углеродной цепи. [27]
Классическим примером организмов, использующих мочевину для целей осморегуляции, служат пластиножаберные рыбы, или селяхии ( Elasmobranchia) - Нередко полагают даже, что у них это главная функция цикла мочевины. Использование для осморегуляции конечного продукта азотистого катаболизма, а не самих аминокислот ( как у морских беспозвоночных) выгодно тем, что при этом не происходит потери энергии, получаемой при расщеплении углеродных цепей аминокислот. [28]
По указанным соображениям наиболее легко должны нитроваться углеводороды изостроения. И действительно, изобутан, нагреваемый при 150 С под давлением в течение нескольких минут с дымящей азотной кислотой, легко переходит в 2-нитро - 2-метилпропан. Хотя температура реакции на несколько градусов выше критической температуры изобутана, нитрование, невидимому, протекает не в паровой фазе, а в растворе азотной кислоты, поскольку ни один из продуктов расщепления углеродной цепи, столь обычных для парофазного нитрования, в этом случае не был обнаружен. [29]
В течение второй мировой войны были детально изучены процессы алкилирования. В связи с этими процессами два факта, по-видимому, имеют весьма важное значение в вопросе о роли катализа при образовании нефти: 1) реакции с ионом карбония протекают при низких температурах и 2) образующиеся в процессе алкилирования алки-латы не содержат олефинов и содержат большое число углеводородов, образовавшихся в результате расщепления углеродных цепей, перераспределения атомов в молекуле, изомеризации и гидрополимеризации. [30]