Cтраница 2
Идея использовать расщепление эфиров для получения технически ценных борных полимеров не оправдала надежд, так как получаемый продукт легко гидролизуется. [16]
Ферменты кроме расщепления эфиров катализируют окислительно-восстановительные процессы. [17]
При рассмотрении расщепления эфиров фосфорной кислоты необходимо различать два рода реакций: реакции с элиминированием атома водорода из р-положения, в результате которых освобождаются ненасыщенный остаток и кислота, и реакции типа гидролиза, приводящие к образованию гидроксилсодержащего соединения и кислоты. [18]
Льюиса на характер расщепления эфиров изучено взаимодействие а-перфторалкилтетра-гидрофурана и простого перфторэфира с пятифтористой сурьмой. [19]
Реагентами, применяющимися для расщепления диалки-ловых эфиров и превращения их в алкилгалогениды, являются галоидоводородные кислоты. [20]
Более важным и общеприменимым является расщепление эфиров кислотами или кислыми реагентами. Легкость, с которой эфиры омыляются кислотами, стоит в связи с легкостью образования их из спиртов. Чем легче образуются эфиры, тем легче они расщепляются кислотам и. Так, простые эфиры т р и а р и л к а р б и н о л о в расщепляются уже на холоду при действии сильно разбавленных кислит, частично же даже при кипячении с водой. [21]
Кислотное [6] и эфирное [7] расщепление алкил-а-алкокси-этилацетоуксусных эфиров позволяет предложить удобный метод получения а-алкилкротоновых кислот. Гек-силкротоновая кислота получена нами впервые. [22]
В этом случае вначале происходит расщепление эфира енола и гидролиз сложного эфира, после чего от образующейся ( 5-кето-кислоты отщепляется двуокись углерода. [23]
Из работ Бирха следует, что расщепление эфиров люжно предотвратить, проводя восстановление в присутствии спирта. [24]
Другим методом получения эфиров р-кетокислот является расщепление эфиров а-ацил-р-кетокислот ( см. стр. [25]
Путем гидрирования над родиевым катализатором, расщепления фе-нольного эфира и N-ацетилирования этот нитрон был превращен в фенол ( 266), имеющий надлежащую стереохимию пирролидинового кольца. Следующей задачей было превращение вес-соединения ( 268) в природный 8 3-эпимер. [26]
Как и следовало ожидать, легкость расщепления эфиров фенолов соответствует легкости их получения. Например, эфиры нитрофенолом, обладающих сильными кислотными свойствами, довольно гладко омыл яютсц спиртовым растиором едкого кали уже при умеренном нагревании. Так же ведут себя и эфиры оксихино-нов. [27]
Как и следовало ожидать, легкость расщепления эфиров фенолов соответствует легкости их получения. Например, эфиры нитрофенолов, обладающих сильными кислотными свойствами, довольно гладко омыляются спиртовым раствором едкого кали уже при умеренном нагревании. Так же ведут себя и эфиры оксихинб-нов. [28]
Исключительный интерес представляют работы П. П. Шорыгина по расщеплению эфиров углеводов металлическим натрием. Действием металлического натрия на бензил - и метилцеллюлозу в жидком аммиаке была впервые получена дезоксицеллюлоза, а затем осуществлен переход от ангидросахаров к фенолам. Далее это направление было успешно развито Н. Н. Шорыгиной ( 1957 - 1963 гг.) на примере различных гексоз с детальным исследованием этой реакции и влияния на ее направление конформации моносахарида и других факторов. [29]
Однако циклические эфиры, полученные при расщеплении эфиров этиленгликоля и себациновой кислоты, а также других высших кислот, с числом углеродных атомов до 14, представляли собой преимущественно димеры. [30]