Расщепление - гликоль
Cтраница 1
Расщепление гликолей может происходить также при использовании висмутата натрия. [1]
Расщепление гликолей имеет особенно большое значение для получения некоторых редких углеводов и их производных. При этом оказалось целесообразным исходить из таких веществ, которые имеют только два свободных гидроксила при соседних углеродах, так как в противном случае реакция осложняется. Так, rf - глицериновый альдегид, ранее трудно доступный, легко может быть получен расщеплением гликолей. [2]
Расщепление гликоля периодатом ( а также тетраацетатом свинца) включает циклическое промежуточное соединение, которое обычно считают пятичленным, и поэтому скорость данной реакции сильно зависит от величины двугранного угла между обеими гидроксильными группами. Для полной интерпретации скорости и направления действия периодата на углеводы ( см. обзор [213]) часто необходимо использовать конформационный анализ, и в свою очередь данная реакция может дать сведения относительно конформаций Сахаров. [3]
Реакция расщепления гликолей лежит в основе изящного метода превращения олефинов в альдегиды и кетоны. Относительно получения гликолей, необходимых в качестве промежуточных продуктов, см. в разд. [4]
Методы расщепления гликолей были рассмотрены в предыдущей главе, поэтому в данном обзоре основное внимание будет уделено тем реакциям олефинов, которые приводят к получению производных гликоля. [5]
Реакция расщепления гликолей лежит в основе изящного метода превращения олефинов в альдегиды и кетоны. [6]
При расщеплении двупервичных гликолей образуется углеводород, содержащий на 2 атома углерода меньше, чем исходное соединение. [7]
 |
Скорости расщепления гликолей (. 20. [8] |
Для реакции расщепления гликолей характерна специфичность, высокая скорость и общность применения. [9]
Как реагенты расщепления гликолей, тетраацетат свинца и йодная кислота дополняют друг друга, поскольку первый растворим в органических растворителях, а последняя - в воде. Йодная кислота окисляет также а-дикарбонильньте и ос-оксикарбонильные соединения, а также ос-аминоспирты. Область применения тетраацетата свинца так подробно не изучена. Известен один пример расщепления высокоразветвленного третичного спирта посредством тетраацетата свинца в тех же условиях, в которых последний окисляет глпколи. [10]
Эта фотореакция расщепления гликолей в некоторых случаях может понижать квантовые выходы фотопинаконизации. [11]
 |
Скорости расщепления гликолей (. 20. [12] |
Для реакции расщепления гликолей характерна специфичность, высокая скорость и общность применения. [13]
Установлено, что расщепление гликоля протекает более легко при большом избытке периодата и при высокой концентрации его. Обычно используют 0 01 - 0 1 М растворы, так как более высокие концентрации могут содействовать развитию побочных реакций неспецифического окисления. [14]
Кроме пернодат-ионов реагентом для расщепления гликолей может служить тетраацетат свинца. Он особенно полезен в случае глнколей, мало растворимых в водных средах. [15]
Страницы: 1 2 3