Значительное расщепление

Cтраница 2

Первый вид реакций течет при невысоких температурах довольно гладко, и в известных условиях его можно осуществить без значительного расщепления и полимеризации. В результате превращения олефинов образуются главным образом предельные углеводороды ( частично изменившие строение скелета по сравнению с исходным олефином) и некоторое ( мало зависящее от условий опытов) количество тяжелых продуктов, остающихся на поверхности контакта, за счет водорода которых и гидрируется двойная связь. Количество тяжелых углеводородов ( смол или кокса - как иногда их называют) невелико; их, как показали измерения, хватает максимум на заполнение 10 % объема пор катализатора, в которых они распределяются почти равномерно. [16]

Как обсуждалось ранее на примере, приведенном на рис. 6, внутренне энантиотопные ядра в присутствии ХСР могут давать значительное расщепление сигналов Это можно использовать для измерения констант спин-спинового взаимодействия между геминальными протонами. [17]

Таким образом, если при каталитическом процессе дегидрогенизации в продуктах реакции получаются молекулы стеы же числом атомов углерода, как и у исходного углеводорода, то термический процесс характеризуется значительным расщеплением исходной молекулы. [18]

Таким образом, если при каталитическом процессе дегидрогенизации в продуктах реащии получаются молекулы с тем же числгм атомов углерода, как и у исходного углеводорода, то термический процесс характеризуется значительным расщеплением исходной молекулы. [19]

Выделение фазы Лавеса ( Fe2W в стали Ш6Ш4В2БР в виде строчечных колоний. а - старение, 700 С, 100 ч, ХЗОООО. б - 700 С, 1000 ч, X 10000. а - 700 С, 3000 ч, Х20000. [20]

Для выявления сегрегации Сузуки была разработана, в частности, методика измерения интенсивности рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Малая величина у обеспечивает значительное расщепление дислокаций и большую плотность дефектов упаковки даже после небольшой деформации. Поскольку различие в атомных диаметрах кобальта и никеля, с одной стороны, и ниобия, с другой, значительно, можно было ожидать сильного взаимодействия примесей с дефектами. [21]

По мере усложнения молекул цикланов отмечается и усложнение состава образующихся продуктов их окисления, несмотря даже на относительно низкие температуры реакции. Сергиенко и Галич [194] отметили весьма значительное расщепление молекул гептилциклогексана и а-метилдекали-на при окислении их около 150 С. [22]

Их можно легко осуществлять чисто термическим путем в обогреваемых трубчатых печах. Однако уже при дегидрировании пропана наблюдается значительное расщепление ( рис. 3) 125 ], поэтому дегидрирование бутана или бутилена следует проводить только в присутствии катализатора. [23]

Довольно естественно, что О2 приводит к исключительно быстрой релаксации Se ( 43P0), так как обе частицы имеют сильное химическое сродство. В результате этого возможно сближение поверхностей потенциальной энергии, а также значительное расщепление вырожденных уровней свободных атомов. [24]

При воздушно-сухой древесине разряд в основном развивается внутри дерева. Происходит большое выделение тепла, быстрое испарение влаги дерева и как результат значительное расщепление бревен опоры. При дожде, обильно смочившем опору, разряд развивается по поверхности бревен и расщепление опоры незначительно. [25]

Этим доказывается тетраэдрическая координация бериллия. Результаты очень сомнительны, хотя, как указывалось выше, этим методом иногда удается наблюдать значительное расщепление рацемата. [26]

Длуын важными факторами, определяющими возможность применения реакции Фриделн - Крафтса, является реакции н неспособность ароматического соединения и реакционноспособность алкили-рующиго средства и катализатора. Если алкилирующее средство и катализатор очень реакцмонноспособны, а ароматическое соединение сравнительно инертно, то может произойти значительное расщепление [ 21, 33 - 3R или полимеризация [71] алкилирующего средства. Если KL ароматическое соединение очень реакционноспособно по отношению к катализатору, а алкилирующее средство сравнительно инертно, то алкилированию может предшествовать разложение ароматического соединения. [27]

Диаграмма Оргела. [28]

Последний ряд называется спектрохимическим, так как он получен из Данных спектров поглощения комплексов в видимой и ультрафиолетовой областях. Лиганды, стоящие в конце такого ряда, оказывают большое воздействие на центральный ион, приводя к значительному расщеплению. Их называют лигандами сильного поля. Лиганды слабого поля расположены в начале спектрохимического ряда. Когда центральный ион имеет более одного cf - электрона, кабина расщепления его состояний заметно усложняется. При этом существенную роль играет межэлектронное взаимодействие. Однако, согласно правилу дополнительности, электронную конфигурацию, содержащую п d - электронов, можно представить как 10 - п электронных дырок в замкнутой с ( 10-оболочке, что значительно упрощает рассмотрение многоэлектронных состояний. Поведение таких электронных дырок аналогично поведению электронов с той лишь разницей, что дырку следует считать положительно заряженной. Конфигурации dn и d10 - n в этом случае имеют взаимно перевернутые схемы расщепления состояний. На рис. 6.9 показано соотношение между октаэдрическими и тетраэдрическими расщеплениями для некоторых электронных конфигураций. Подобные диаграммы называются диаграммами Оргела. В других случаях диаграммы Оргела имеют более сложный вид. [29]

Средние скорости гидрогенизации пастообразователя ( смолы и угля. [30]

Страницы: 1 2 3 4