Cтраница 2
Впервые систематически изучены реакции гемолитического расщепления н-алкилгипобромитов. Показано, что алкилгипобромиты легко подвергаются индуцированному расщеплению с образованием сложных эфиров. [16]
Энергия, требующаяся для гемолитического расщепления отдельной связи и образования двух нейтральных атомов, называется энергией диссоциации связи. В органической химии она обычно выражается в килокалориях на моль. Часто невозможно определить энергию, необходимую для разрыва отдельной связи, и вместо этого используют среднюю величину, называемую энергией связи. [17]
Возбужденная молекула легко подвергается гемолитическому расщеплению на свободные радикалы. Энергия активации радиационной полимеризации близка к нулю, и поэтому процесс инициирования может осуществляться даже при очень низких температурах. [18]
Реакция ( 7) включает гемолитическое расщепление молекулы водорода и окисление металла. [19]
Эта реакция, обратная реакции гемолитического расщепления, представляет некоторый интерес. Кроме рекомбинации радикалов, образующихся при восстановлении или при окислении, рекомбинация происходит при выбрасывании атомов азота ( разд. [20]
В данном разделе изучены реакции гемолитического расщепления гипога-логенитов вторичных спиртов и диолов. [21]
Действие света сводится только к гемолитическому расщеплению реагентов В-Y ( ср. [22]
Свободные радикалы, возникающие при гемолитическом расщеплении электронной пары связи ( разд. [23]
Установлено, что в аналогичных условиях гемолитическое расщепление бигипохлорита 1 4-бутандиола ( 81) также приводит к 4-бутанолиду ( 79), образование которого, вероятно, протекает по следующей схеме. [24]
Относительно большая склонность дисульфидной связи к гемолитическому расщеплению была использована для инициирования полимеризации различных виниловых мономеров под действием полисульфидов. [25]
Промежуточный продукт перегруппировки Кляйзена 195 подвергается гемолитическому расщеплению по алифатической связи С-F, последующая изомеризация дает радикальный центр по атому кислорода. [26]
Поскольку силоксановая связь исключительно устойчива к гемолитическому расщеплению, возможность полимеризации цикло-силоксанов под действием инициаторов радикальных реакций мало вероятна. [27]
Поскольку реакция ингибирования фенолами связана с гемолитическим расщеплением О - Н связи, то очевидно, что для более полярной связи, менее склонной к такому расщеплению, должно наблюдаться снижение ннгибирующей активности, В ( 14) изучалось влияние декорно-акцепторных свойств пара-заместителя на ингибирующую активность пространственно-затрудненных фенолов в модельной реакции окисления метилового эфира олеиновой кислоты. Сопоставляя эффективность ряда пара-замещенных 2 6-ди-трет - бутилфенолов с константами б Гам-мета 15) авторы работы ( 14) показали, что с увеличением электродонорной способности пара-заместителя ингибирующая активность возрастает. [28]
Полученные результаты указывают на то, что гемолитическое расщепление н-алкилгипогалогенитов инициируют превращения н-алкилнитритов. [29]
Поскольку при термическом разложении органических соединений происходит обычно гемолитическое расщепление, то этот эффект захвата повышает термическую стабильность органических соединений в твердом состоянии. Было найдено, например, что перекись napa - хлорбензоила в бензольном растворе заметно разлагается при 70, но в кристаллическом состоянии никакого разложения при этой температуре не наблюдалось в течение долгого времени. [30]