Cтраница 4
Из большой величины квадрупольного расщепления следует, что фторидное соединение криптона в решетке бифторида рубидия имеет сильно вытянутый характер. В случае хлорида и, бромида небольшая величина расщепления хорошо согласуется с представлением об искаженной октаэдрической конфигурации ближайшего окружения криптона. [46]
Различие в величине квадрупольного расщепления у разных атомов железа может быть обусловлено различием в прочности их связи с пероксо-ионом, которое в свою очередь может возникнуть из-за образования водородной связи между пероксо-ионом и белком. [47]
Анализ асимметрии компонент квадрупольного расщепления в поликристаллических порошках на основании анизотропии фактора Дебая - Валлера в соответствующих монокристаллах предполагает, конечно, изотропность поликристаллического объекта исследования. Если такая зависимость существует, то в соответствующих выражениях необходимо учитывать степень преимущественной ориентации монокристаллов в поликристаллических образцах. Однако при этом анализ сильно усложняется. [48]
Было проведено обсуждение квадрупольного расщепления в зависимости от расположения этого дополнительного электрона, но, прежде чем делать дальнейшие выводы, необходимо было определить знак градиента поля. [49]
Величины предельных изменений квадрупольного расщепления при переходе от индивидуального соединения к пиридиновому раствору близки к изменениям, наблюдаемым при переходе от производных тиофенола к производным 4-тиопиридона. Замена фенилмеркаптогруппы на бутилмеркаптогруппу значительно уменьшает изменение квадрупольного расщепления, что указывает на понижение координационной способности атома олова. Возможно, это вызвано тем, что координационная способность металла зависит от взаимодействия незаполненных 5с2 - орбит олова с неподеленными Зр-электро-нами серы. Это взаимодействие должно быть больше в бутильном соединении, нежели в фенильном, где электроны серы сопряжены с ароматическим кольцом. В результате в последнем случае способность олова к координации оказывается больше. [50]
Химический сдвиг б, квадрупольное расщепление Л и магнитное дипольное взаимодействие Не зависят от распределения электронов вокруг излучающих или поглощающих ядер и поэтому непосредственно характеризуют межатомную связь. [51]
В спектрах всех составов квадрупольное расщепление хорошо разрешено. Результаты подтверждают, что локальные искажения, вызванные вакансиями или различными типами ионов, ответственны за квадрупольное расщепление. [52]
Однако очевидно, что квадрупольное расщепление для цис - и / ираме-изомеров может быть различно благодаря векторному суммированию вкладов в Vzz от отдельных связей металл - лиганд. Квадрупольное расщепление для гис-соединения равно 0 24 0 04 мм / сек, а для транс-соединения составляет 0 44 0 04 мм / сек. С другой стороны, мессбауэровские параметры цис - и транс - Ре ( рЬеп) 2 ( СМ) 2 одинаковы. [53]
Таким образом, появление квадрупольного расщепления в первую очередь свидетельствует о понижении симметрии электрического поля. [54]
Микроволновой спектр, постоянные квадрупольного расщепления и барьер внутреннего вращения 2-бромпропена. [55]
Характерная особенность температурной зависимости квадрупольного расщепления в РеС12 была объяснена путем дополнения к гамильтониану электрического сверхтонкого взаимодействия обменного члена, который описывает спин-упорядочивающие взаимодействия. Параметры, входящие в гамильтониан, получены из анализа температурной зависимости экспериментальных мессбаузровских спектров. Схема уровней энергии для иона Fe2 в РеС12, вычисленная на основе этого гамильтониана, согласуется с магнитными данными и данными по дифракции и рассеянию нейтронов. [56]