Cтраница 1
Кислотное расщепление, проводимое обычно алкого-л ятем натрия, является по сути обратной реакцией синтеза ацето-уксусного эфира из этилацетата. Действительно, эфир кетокислоты реагирует в кетонной форме, так как диалкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расщеплению значительно легче незамещенного эфира. [1]
Кислотное расщепление происходит при кипячении аце-тоуксусного эфира или его алкильного производного с концентрированным раствором щелочи. Таким образом, исходя из ацетоуксусного эс) ира, можно получить кетоны или соли однооснгвных карбонсных кислот. [2]
Кислотное расщепление, заключающееся в присоединении воды при действии щелочи, не протекает количественно и сопровождается образованием больших количеств ацетона. [3]
Кислотное расщепление, заключающееся в присоединении воды при действии щелочи, не протекает количественно и сопровождается образованием больших количеств ацетона. При кетонном расщеплении в присутствии большого количества воды и незначительного количества серной кислоты количественно образуются ацетон и двуокись углерода; ацетон определяют обычным способом. [4]
Кислотное расщепление в обычных условиях не приводит к выделению агликонов и моносахаридов. [5]
Кислотное расщепление ваккарина и С-моноглюкозидов по Ки-лиани [284], а также окислительное расщепление с хлоридом окисного железа [275] приводит к выделению агликона ( апигенина или 5 7 4 -тригидроксифлавона), D-глюкозы и D-арабинозы. [6]
Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино - 1-бензаль-аминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [7]
Кислотное расщепление особенно легко протекает Б случае ацилированных. Исходя из ацетоуксусных эфиров, относительно легко можно синтезировать любые афиры - кетокислот. Продукт ацилированпя ацетоуксусного эфира подвергают гидролизу или алкоголизу, При этом, как Правило, происходит отщепление ацеткльнож группировки, а не введенного в ацетоуксусный эфир ациль-ного остатка. [8]
Кислотное расщепление представляет собой процесс, обратный сложно-эфирной конденсации Кляизена. Он осуществляется под действием концентрированных щелочей. [9]
Кислотное расщепление протекает как последовательность AdN - и Е - реакций. [10]
Кислотное расщепление происходит при кипячении ацетоуксусного зфира или его злккльного производного с концентрированным раствором щелочи. Таким образом, исходя из ацетоуксусного эс) ира, можно получить кетоны или соли однооснгвных карбонсных кислот. [11]
Кислотное расщепление аддукта, полученного из триметилфосфита и о-хиноиа ( см. 24.6), приводит к соответствующему гидрохинонмоно-фосфату. [12]
Кислотное расщепление аддукта, полученного из триметилфосфита и о-хинона ( см. 24.6), приводит к соответствующему гидрохинонмоно-фосфату. [13]
Кислотное расщепление связи углерод-металл ( протодеметал-лирование), приводящее к замене атома элемента на водород, по современным представлениям, является типичной реакцией элек-трофильного замещения у атома углерода. Водород - простейшая замещающая группа, этим и объясняется то, что реакции с его участием ( например, изотопный обмен) широко изучены в органической химии. [14]
Кислотное расщепление эфиров широко используется в промшплшно омыления жиров. [15]