Cтраница 2
Кислотное расщепление простых эфиров следует рассматривать как типичный случай реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. [16]
Кислотное расщепление замещенных ацетоуксусных эфиров идет с трудом, и соответствующие кислоты получаются с низкими выходами. Алкилированный малоновый эфир омыляется и декарбоксилируется без особых трудностей. [17]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к разрыву связи м ежду а-углеродом и кетогруппой и к присоединению воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. В действительности этот процесс более сложен, поэтому его механизм здесь рассматриваться не будет. [18]
Реакция кислотного расщепления, проводимая обычно действием спиртового раствора алкоголята натрия или концентрированного раствора щелочи обратна реакции синтеза ацето-уксусного эфира из этилацетата. И в данном случае оксокис-лота реагирует в кетонной форме: диалкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расщеплению значительно легче незамещенного ацетоуксусного эфира. [19]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к раз рыву связи между а-углеродом и кетогруппой и к присоединению воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. В действительности этот процесс более сложен, поэтому его механизм здесь рассматриваться не будет. [20]
Процесс кислотного расщепления, протекающий под действием концентрированной спиртовой щелочи, формально сводится к разрыву связи между а-углеродом и кетогруппой и присоединению-воды ( щелочи) при одновременном гидролизе сложноэфирной группировки, причем образуются две молекулы соли уксусной кислоты. [21]
Реакция кислотного расщепления, проводимая обычно действием спиртового раствора алкоголята натрия или концентрированного раствора щелочи обратна реакции синтеза ацето-уксусного эфира из этилацетата. И в данном случае оксокис-лота реагирует в кетонной форме: диалкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расщеплению значительно легче незамещенного ацетоуксусного эфира. [22]
Продуктов кислотного расщепления в этих условиях не образуется. [23]
Продукты кислотного расщепления уротропина видимо обладают синергетическим эффектом. [25]
Если кислотному расщеплению подвергается алкил - или диалкилацето-уксусный эфир, то наряду с уксусной кислотой образуется моно - или диал-килуксусная кислота. [26]
При кислотном расщеплении сильно возрастает содержание низкомолекулярных примесей. Наличие в целлюлозе смол, лигнина и золы снижает ее реакционную способность и увеличивает количество геликов в вискозе. [27]
При кислотном расщеплении по Килиани [284] и окислительном гидролизе с хлоридом окисного железа [275] из всех этих соединений ( I-VIII) выделен агликон апигенин ( 5 7 4 -тригидрокси-флавон), D-глю-коза с примесью арабинозы. [28]
На кислотном расщеплении циклических / 3-кетонокислот основано получение о о - дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. [29]
Скорость окисления га-этил-изопропилбензола при 85.| Скорость окисления тг-этил. [30] |