Cтраница 3
При кислотном расщеплении в качестве основного продукта получается гс-изопропилфенол. Отсюда следует, что атака молекулярного кжущрода в данном случае направлена прежде всего на вторичный а-атом углерода, несмотря на наличие в молекуле третичного а-атома углерода в изопропильной группе. [31]
При кислотном расщеплении С-ацилацетоуксусных эфиров ( см. Б, III, 4 а) происходит полное распадение молекулы, что 1шан: е понятие, так как обе кетоно-груины находятся в / 3-положешш к карбоксилу. [32]
Обратимая природа кислотного расщепления делает возможным синтез rper - бутиловых эфиров путем конденсации карбоновых кислот с изобутиленом в кислой среде [393]; тетрагидропираниловые эфиры можно получить аналогичным образом, если исходить из дигидропирана. [33]
Обратимая природа кислотного расщепления делает возможным синтез rper - бутиловых эфиров путем конденсации карбонозых кислот с изобутиленом в кислой среде [393]; тетрагидропираниловые эфиры можно получить аналогичным образом, если исходить из дигидропирана. [34]
Обратимая природа кислотного расщепления делает возможным синтез гр. [35]
Основным продуктом кислотного расщепления 4а - метил-5 оксо - 4Н - 4а, 5-днгидроинденопиридинов являются производные 2-метшгандандиона 13, образующиеся в результате гидролиза промежуточного енаммна А. Параллельно нуклеофильному замещению ЫН2 - гругты на ОН-функцию первичного продукта гидролиза протекает внутримолекулярное взаимодействие его терминальной СН3 - группы с СО-функцией индандионового фрагмента, приводящее к образованию производных 3-амикоди-гидрофлуорен - 9-она. [36]
В процессе кислотного расщепления пробы и упаривания раст вора опасность загрязнения раствора уменьшается, если пользоваться кварцевой посудой вместо более удобной для лаборатории - стеклянной. [37]
Кипящий слой 51 Кислотное расщепление 180 Классификация органических веществ 20 - Клеи синтетические 360 ел. [38]
Кипящий слой 51 Кислотное расщепление 180 Классификация органически веществ 20 Клеи синтетические 360 ел. Клетчатка см. Целлюлоза Кобаламин ( Витамин В:) 384 Ковалентная связь 14 ел. [39]
Наибольшее промышленное значение кислотное расщепление имеет при производстве фосфорных удобрений и при переработке руд редких элементов, например титана, циркония, лития. Под действием серной кислоты разрушается естественная структура минералов и образуются соли серной кислоты, которые выщелачиваются водой и подвергаются соответствующей химической переработке. [40]
Известно, что кислотное расщепление может иметь место только в случае С-замещенного продукта. [41]
Известно, что кислотное расщепление соединений R3Rs осуществляется по 5.2 - механизму, о чем свидетельствует зависимость скорости разрыва связи R - Э от природы радикала R. В случае R Аг скорость увеличивается при введении электронодонор-ных и уменьшается при введении электроноакцепторных заместителей ( см. гл. [42]
Обратная схема описывает кислотное расщепление простых эфиров до спиртов. [43]
АВК дают продукты кислотного расщепления: фторированные кислоты, нефторированные метилкетоны и амины. При продолжительном выдерживании АВК в нейтральных водно-спиртовых средах изменений не происходит. Изучение кинетики гидролиза АВК показало, что константы скорости гидролиза в кислой среде изменяются в пределах четырех порядков, в зависимости от природы заместителей. Наличие фторалкильной группы у енаминного реакционного центра увеличивает скорость гидролиза. [44]
Метилацетоуксусный эфир подвергают кислотному расщеплению, полученную 2 3-диметилянтарную кислоту нагревают с трехсернистым фосфором. [45]