Cтраница 1
Щелочное расщепление в присутствии молекулярного кислорода ( 2 ] может быть использовано для анализа С-1 простых альдоз или 2-кетоз при проведении реакции с полуми-кроколичествами. [1]
Щелочное расщепление 5-незамещенных тетрациклинов отличается от щелочного расщепления террамицина главным образом тем, что в этом случае гидролиз протекает ступенчато и не приводит к распаду молекулы на отдельные части. Лишь в присутствии окислителей происходит разрыв скелета между углеродными атомами 4, 4а, 5, 5а, 6, в результате чего образуются относительно простые вещества. Выяснение структуры последних послужило основой для дальнейших работ по установлению строения более сложных продуктов превращений, и поэтому описание реакций щелочного расщепления 5-незамещенных тетрациклинов целесообразно начать с окислительно-гидролитических превращений этих антибиотиков. [2]
Щелочное расщепление сравнительно редко применяется для установления строения полисахаридов, хотя в отдельных случаях может дать ценные сведения об их структуре. Другие агенты основного характера - сода, гидразин, гидроксиламин находят в последние годы применение для расщепления на фрагменты гликопротеинов ( см. гл. [3]
Щелочное расщепление проводят обычно путем растворения полисахарида при 25 - 38 С в избытке известковой воды, не содержащей кислорода; реакция протекает в течение нескольких недель или месяцев. Ионы кальция затем удаляют с помощью ионообменной смолы амберлит IR-120 ( Н), а остаточный полисахарид может быть осажден из водного раствора добавлением избытка спирта. [4]
Щелочное расщепление гидроперекисей проводят при атмосферном давлении, постепенно повышая температуру от 90 до 130 С. После разбавления водой, отделения водного раствора и нейтрализации органического слоя последний перегоняют в вакууме, причем исходный алкилбензол возвращают на окисление. Процесс осуществлен в промышленном масштабе для получения а-метилстирола и других метилстиролов. [5]
Щелочное расщепление жиров с помощью едкого натра или едкого кали проводится главным образом при получении м ы л а. Мыла представляют собой щелочные соли высших жирных кислот. В промышленности в качестве исходных веществ для их получения применяются животные жиры ( сало), пальмовое и кокосовое масла, хлопковое масло и др. При нагревании их с едким натром образуется раствор ( мыльный клей), содержащий глицерин и соли жирных кислот. Затем к еще горячей жидкости прибавляют поваренную соль и тем самым высаливают натриевое мыло. [6]
Щелочное расщепление жиров с помощью едкого натра или едкого кали проводится главным образом при получении мыла. [7]
Щелочное расщепление жиров с помощью едкого натра или едкого кали проводится главным образом при получении мыла. Мыла представляют собой щелочные соли высших жирных кислот. В промышленности в качестве исходных веществ для их получения применяются животные жиры ( сало), пальмовое и кокосовое масла, хлопковое масло и др. При нагревании их с едким натром образуется раствор ( мыльный клей), содержащий глицерин и соли жирных кислот. Затем к еще горячей жидкости прибавляют поваренную соль и тем самым высаливают натриевое мыло. [8]
Щелочное расщепление хлораля приводит к хлороформу и формиа-ту щелочного металла. При восстановлении по Мейервейну - Пондор-фу - Верлею образуется трихлорэтанол, а при окислении концентрированной азотной кислотой - трихлоруксусная кислота. [9]
Щелочное расщепление гидроперекиси изопропилбензола проводится непрерывно под атмосферным давлением в четырех последовательно установленных реакторах 2, снабженных быстроходными пропеллерными мешалками и диффузорами. [10]
Щелочное расщепление гидроперекиси изопропилбензола идет непрерывно под атмосферным давлением в четырех, последовательно установленных, реакторах 2, снабженных быстроходными пропеллерными мешалками и диффузорами. [11]
Щелочное расщепление четвертичных пиразолиниевых солей и их аналогов. [12]
Щелочное расщепление диметилового эфира тетрагидроосайина и три-метилового эфира тетрагидропомиферина дает небольшое количество 5-окси - 7-метокси - 2 2-диметил - 7-изовалерилхромана ( XXIX), охарактеризованного в виде 3 5-динитробензоата. [13]
Однако щелочное расщепление - бн-сульфитированных фуразанов ( XXX) приводит к соединению ( XXVIII) 33 40, а 3 4-дигидро - 1 2-фуроксан - 4-сульфокислоты прс-терпевают при этом расщепление с образованием 2-нитро - 1-амино - 4-сульфокислот и 1 2-хинодиоксим - 4-сульфокислот. [14]
Когда подобное щелочное расщепление было произведено с другими природными олефиновыми жирными кислотами, часто наблюдался сдвиг двойной связи. Механизм реакции Варрентрапна был предметом длительного обсуждения. Большинство авторов приняли точку зрения, согласно которой происходит сдвиг двойной связи в положение 2 3, так как обычную реакцию Варрентраппа ни разу не осуществили с ненасыщенными кислотами, в которых положение 3 эффективно блокировано, например, как в 3 3-диметилнона - 8-еновой кислоте, в то время как многие 2 3-ненасыщенные карбоновые кислоты легко расщепляются при плавлении со щелочью с потерей двух углеродных атомов. То же соотношение продуктов получается и в случае олефиновых кислот с длинной цепью, в которых двойная связь удалена от карбоксильной группы. [15]