Щелочное расщепление

Cтраница 2

Когда подобное щелочное расщепление было произведено с другими природными олефинрвыми жирными кислотами, часто наблюдался сдвиг двойной связи. [16]

Для щелочного расщепления растворяют полисахарид при 25 - 38 С в известковой воде, не содержащей кислорода. Реакция протекает в течение нескольких недель или месяцев. Ионы кальция после расщепления полисахарида удаляют с помощью катионообменной смолы. Оставшийся нерасщепленный полисахарид выделяют осаждением этанолом. Продукты распада разделяют фракционированным осаждением их кальциевых солей. [17]

Механизм щелочного расщепления 2-фенилакрпловой кислоты был изучен с помощью метода меченых атомов. [18]

Механизм щелочного расщепления 2-фенилакриловой кислоты был изучен с помощью метода меченых атомов, В реакцию вводилась кислота, карбоксильная группа которой содержала меченый атом углерода. [19]

При щелочном расщеплении 3 6-до децин-6 - дикие лоты при 330 С в течение получаса образуется 60 % пробковой кислоты. [20]

При щелочном расщеплении жиров получают глицерин и соли жирных кислот, называемые мылами. Поэтому процесс гидролитического расщепления жиров и был назван омылением. Так не совсем правильно называют и гидролиз других сложных эфиров. [21]

Прп щелочном расщеплении сульфонов, лучше всего действием апко. [22]

При щелочном расщеплении дракорубина образуется ацетофенон и небольшое количество бензойной кислоты ( образующейся из аце-тофенона) в качестве единственных идентифицированных веществ. Окисление щелочным раствором перекиси водорода приводит к разрыву пиранольного Кольца и образованию оптически активного двухатомного фенола, драконола ( IV, R Н), содержащего, так же как и дракорубин, трудно обнаруживаемую метоксильную группу, на что не обратили внимания немецкие исследователи. Метилирование 1379 ] этого фенола дает О-метилдраконол ( IV, R СН3), идентичный продукту, полученному вместе с ацетофеноном при щелочном расщеплении О-метилдракорубанола. [23]

Оптимальными условиями щелочного расщепления являются; давление U9-1 МПа ( 9 - 10 ат); температура 180 - 185 С; продолжительность 1 - 2 ч; концентрация щелочи 5 - 7 % при количестве раствора 8 5 - 7 объемн. Продукт щелочного расщепления представляет собой водный раствор динатриевой соли терефталевои кислоты. Терефталевую кислоту осаждают минеральной кислотой, промывают и после сушки направляют на очистку Или на метилирование. [24]

На примере щелочного расщепления связи Si - Н в пентаметил-и пек-таэтилдисилилметане уже видно, что с ростом органического радикала для этого требуются более жесткие условия. Реакции расщепления связи Si - Н в пентапропил - и пентабутилдисилилметане не доходят до конца даже при длительном кипячении реакционной смеси. [25]

По-видимому, реакция щелочного расщепления рицинолевой кислоты протекает по более сложной схеме. [26]

Ненасыщенные кислоты подвергаются также щелочному расщеплению по конъюгированной олефиновой связи. Харгривс показал, что реакция протекает с промежуточным образованием группировки аллилового спирта. [27]

Строение антоцианидинов было установлено щелочным расщеплением и подтверждено синтезом ( стр. [28]

Схема щелочного расщепления ( - - эпикатехингаллата. [29]

Таким образом, при щелочном расщеплении ( -) - эпикатехин-галлата образуются флороглюцин, галловая и протокатеховая кислоты. Сз-и С4 - атомы пиранового ядра выделяются, по-видимому. [30]

Страницы: 1 2 3