Cтраница 3
Характерно, что при щелочном расщеплении оксистрептомицина ( LI) образуется оксимальтол [ 2-оксиметил - З - оксипирон ( LII) - изомер койе-вой кислоты ( LIII) ], что совершенно аналогично известному ранее образованию мальтола ( LIV), исходя из стрептомицина ( см. стр. [31]
Последняя стадия этого синтеза - щелочное расщепление иодметилата ( 30) - - приводит к смеси изомерных семикарбазонов ( 31) и ( 32), в которой преобладает последнее соединение. [32]
Если гидроцеллюлоза является первоначальным продуктом щелочного расщепления, то ее средняя степень полимеризации должна была бы зависеть от расположения карбонильных групп в оксицеллюлозе и, следовательно, от доступности первоначальной целлюлозы для того окислителя, который был использован при условии обширного окисления. Следует помнить, что оба эти окислителя легко проникают в кристаллиты волокнистой целлюлозы. [33]
Как уже отмечалось, процессы щелочного расщепления обычно проводятся при нагревании того или иного ацетиленового спирта, ( гликоля) в присутствии каталитических количеств расщепляющих агентов. Это обстоятельство наставляет полагать, что в протекании актон расладя неионизированные еще молекулы исходных соединении приникают самое активное участие. [34]
Эти отходы подвергаются деполиамидированию ( щелочному расщеплению); 30 % отходов теряется. [35]
С другой стороны, при щелочном расщеплении образуется ацетон и монометиловый эфир флороглюцина. [36]
Щелочное расщепление 5-незамещенных тетрациклинов отличается от щелочного расщепления террамицина главным образом тем, что в этом случае гидролиз протекает ступенчато и не приводит к распаду молекулы на отдельные части. Лишь в присутствии окислителей происходит разрыв скелета между углеродными атомами 4, 4а, 5, 5а, 6, в результате чего образуются относительно простые вещества. Выяснение структуры последних послужило основой для дальнейших работ по установлению строения более сложных продуктов превращений, и поэтому описание реакций щелочного расщепления 5-незамещенных тетрациклинов целесообразно начать с окислительно-гидролитических превращений этих антибиотиков. [37]
Не меньший интерес представляют н процессы щелочного расщепления уцетиленилкарбннолов, содержащих в своей структуре функциональные группы или ато: мы, неустойчивые к действию оснований, тем более, если эти нестабильные звенья у дается сохранить в конечных продуктах. [38]
Это позволило предположить, что при щелочном расщеплении и при гидрогенолизе углеводов ( полиолов) катионы гидроокиси осуществляют электрофильную атаку молекулы по грео-гидрокси-лам с образованием промежуточного пятичленного хелатного циклического комплекса. [39]
Этот метод был использован при изучении механизма щелочного расщепления у-гшронов. [40]
Лури 116 - 17J сообщил о возможности осуществления щелочного расщепления СбНв-С С-С ( ОН) ( СвН5) - СООН и ее этилового лфира. [41]
В промышленности себациновую кислоту получают сухой перегонкой продуктов щелочного расщепления касторового масла, окислением циклодекана азотной кислотой, электролизом натриевых солей монометилового или моноэтилового эфира адипиновой кислоты. [42]
Эти отходы подвергаются депол нам сдирог апшо ( щелочному расщеплению); 30 % отходов теряется. [43]
Не только определенные связи С - Si подвергаются щелочному расщеплению. [44]
Предложен метод получения пимелиновой кислоты, основанный на щелочном расщеплении Д4 - тетрагидрофталевой и Д3 - тетрагид-робензойной кислот или циклогексенилметилкетона. Тетра-гидрофталевую кислоту получают конденсацией бутадиена-1 3 с ма-леиновой кислотой или ее ангидридом, а циклогексенилметилке-тон - йонденсацией бутадиена-1 3 с вшгалметилкетоном. [45]