Cтраница 3
Реакции Дильса - Альдера глубоко стереоспецифичны, как это показано на примере реакции фурана и циклопентадиена. [31]
Реакция Дильса - Альдера является еще одним хорошо известным примером, демонстрирующим применимость правил симметрии в предсказании возможности протекания химической реакции. [32]
Реакция Дильса - Альдера имеет еще одну особенность, относящуюся к стереохимической ориентации аддендов. [33]
Реакция Дильса - Альдера позволила объяснить также различные процессы полимеризации непредельных соединений, поскольку диены могут вести себя и как диенофилы. [34]
Реакции Дильса - Альдера, подобно другим реакциям молекулярного типа, не нуждаются в катализаторе, однако некоторые из них, как это отмечалось ранее ( стр. [35]
Реакция Дильса - Альдера применяется для определения сопряженной диеновой системы в молекуле. Как исключение, диеновая конденсация не протекает с 4-метилпентадиеном - 1 3 ( I); в этом случае образуется только полимер. По-видимому, метильная группа пространственно затрудняет сближение диена с диенофилом, препятствуя таким образом нормальной конденсации. Так, например, транс-пиперилен ( П) способен конденсироваться с малеиновым ангидридом, в то время как ыс-пиперилен ( Ш) не образует циклического продукта реакции. [36]
Реакция Дильса - Альдера - типичный пример разрешенной реакции циклоприсоединения [ л4 я2 ], и нет ничего удивительного, что она может протекать иначе, если ее проводить фотохимически. [37]
Реакция Дильса - Альдера и 1 3-диполярное циклоприсо-единение, которые описаны в предыдущем параграфе, включают стадию перераспределения шести л-электронов через циклическое переходное состояние. Если же эти шесть л-электронов располагаются в одной молекуле, может иметь место аналогичное внутримолекулярное перициклическое перераспределение. [38]
Реакция Дильса - Альдера может протекать с самыми разнообразными соединениями. [39]
Реакция Дильса - Альдера является одной из наиболее известных реакций ( 4я 2л) - циклоприсоединения. Она уже обсуждалась в некоторой степени ( см. разд. [40]
Реакция Дильса - Альдера и 1 3-диполярное циклоприсо-единение, которые описаны в предыдущем параграфе, включают стадию перераспределения шести л-электронов через циклическое переходное состояние. Если же эти шесть л-электронов располагаются в одной молекуле, может иметь место аналогичное внутримолекулярное перициклическое перераспределение. [41]
Реакция Дильса - Альдера находит широ-кое применение для синтеза сложных соединений. [42]
Реакция Дильса - Альдера имеет еще одну особенность, относящуюся к стереохимической ориентации аддентов. [43]
Реакция Дильса - Альдера имеет еще одну особенность, относящуюся к стереохимической ориентации аддендов. [44]
Реакция Дильса - Алдера может протекать и в водной среде. Образовавшиеся кислоты могут отщеплять карбоксильную группу с образованием ненасыщенных углеводородов, восстановление которых в порядке диспропорционирования водорода вполне возможно. [45]