Рацемизация

Cтраница 2

Рацемизация оптически активного хлорида R3Si Cl по механизму, предусматривающему обращение с участием ионной пары, должна была бы включать вращение одного компонента ионной пары относительно другого или скольжение одного компонента мимо другого. [16]

Рацемизация оптически активных веществ. Весьма часто индивидуальные оптически деятельные изомеры, образованные в результате асимметрического синтеза или выделенные из рацемической смеси, в определенных условиях теряют оптическую активность. Чаще всего это происходит при нагревании их со щелочными агентами или при длительном стоянии этих веществ в щелочных растворах. Такой процесс называют рацемизацией оптически активного вещества. [17]

Рацемизация, безусловно, протекает через образование ионной пары дейтерированный трипропиламмоний - карбанид. Рацемизация и образование ковалентного продукта в этом случае проходят быстрее, чем диссоциация или реакция с соответствующими изотопными молекулами среды - иодидом трипропиламмония или mpem - бутиловым спиртом. Скорость обмена дейтерированного иодида трипропиламмония с / тгрет-бутиловыми спиртом в присутствии трипропиламина, безусловно, достаточно велика, чтобы не допустить накопления каких-либо дейтерированных солей. Рассматриваемая реакция носит тот же характер. [18]

Рацемизация, цис - траис-превращения, внутримолекулярный перенос ацилов, фосфорильных групп и проч. [19]

Рацемизация замещенных дифенилов осуществляется в газовой фазе и в растворах по механизму обратимой мономолекулярной реакции. Скорости этих процессов определены измерением изменения удельного оптического вращения at в момент времени t по сравнению с исходным значением а0 и конечным значением, равным нулю. [20]

Рацемизация cf - 3-метилгексана в присутствии серной кислоты [8] и других катализаторов аналогичного типа [7] и влияние ее на механизм изомеризации исследованы весьма подробно. [21]

Рацемизация является характерным самопроизвольным процессом для мертвой природы. В живой природе, напротив, царствует зеркальная асимметрия; все биогенные аминокислоты - левые, а сахара - правые зеркальные изомеры. Возникновение асимметрии, или киральной чистоты, связано с появлением жизни, а поддержание ее во времени - вопреки тенденции рацемизации - одно из характернейших свойств жизни. Как возникла киральная чистота при возникновении жизни, до сих пор недостаточно ясно, но она является преимуществом только живого вещества. Оптическая асимметрия органических молекул служит необходимым и достаточным основанием для утверждения вывода о наличии живого вещества или продуктов его посмертного разложения. С этих позиций оптически активная нефть может быть только продуктом биосферы, а ни в. [22]

Зависимость показателя се лективности ( г от состава катализатора [ РеС13 борнилэтиловый эфир ( БЭЭ вода ] при стереоэлективной полимеризации DL-окиси пропилена. [23]

Рацемизация здесь означает не превращение изомера мономера в рацемический мономер, а образование из d - или 1-мономе-ров равных количеств d - и 1-звеньев цепи. При этом по пути 3 образуются равные количества d - и 1-полвгмеров, а по 4 - сте-реорегулярный полимер, состоящий из равного количества d - и 1-звеньев. [24]

Рацемизация n - толил-п-аминофенилсульфоксида протекает очень быстро при растворении его в концентрированной серной кислоте при 0 С. [25]

Рацемизация протекает легко, даже если R является группой большого объема. [26]

Рацемизация в некоторых случаях может катализироваться и водородными ионами. [27]

Рацемизация многих соединений, содержащих атомы галоида у центра асимметрии, катализируется ионами галоидов. [28]

Рацемизация связана с тем, что реакция протекает в две стадии. [29]

Рацемизации в процессе силилирования не обнаружено. [30]

Страницы: 1 2 3 4