Реагент - тип
Cтраница 1
Реагенты типа ПАА обладают высокой эффективностью ( по экспериментальным данным) вытеснения при концентрациях на порядок ниже. [1]
Реагенты типа а-нитрозо-р-нафтола неспецифичны и взаимодействуют подобным образом с Fe ( III), Zr ( IV), Cr ( III), W ( VI) и рядом других трех - и более высокозарядных ионов. [2]
Реагенты типа R или RH проявляют ярко выраженную селективность. [3]
Полимерные высокомолекулярные вязкие реагенты типа эфи-ров целлюлозы, поливинилового спирта, гидролизованных полиак-рилонитрила обычно повышают вязкость суспензий, особенно если они содержат карооксилатные функциональные группы. Последние в первые минуты после затворения могут и не сгущать суспензий, особенно на основе лежалых ( сверх нормативного времени, установленного ГОСТом) портландцементов, но через 10 - 30 мин перемешивания, взаимодействуя с ионами кальция, выделяющимися при гидратации и гидролизе цемента, выпадают в осадок в виде малорастворимых в воде кальциевых солей и вызывают сгущение суспензии. [4]
Некоторые реагенты типа HR по мере роста концентрации R все больше проявляют явно выраженную тенденцию образовывать катионные, нейтральные и анионные комплексы со многими тяжелыми металлами. Например, 8-оксихинолин, помимо хорошо известных незаряженных и катион-ных комплексов с трехвалентным железом в кислых и нейтральных растворах, в основных растворах дает анионные комплексы. [5]
Кроме реагентов типа арсеназо, для урана описано еще ряд окрашенных реагентов. [6]
Из реагентов типа I-X используют IC1, получаемый непо-г следственно реакцией иода и хлора [ 493, сб. Например, взаимодействие IC1 с антраниловой кислотой в хлороводородной кислоте при 20 С приводит к 2-амино - 5-иодбензойной кислоте ( выход 90 %) [ 493, сб. [7]
С реагентами типа R-SH в кислой среде взаимодействуют ионы металлов группы сероводорода. [8]
С реагентами типа R - SH в кислой среде взаимодействуют ионы металлов группы сероводорода, образующие наиболее прочные сульфиды, а в слабо кислых и нейтральных - металлы III аналитической группы. [9]
Однако многие реагенты типа А - А содержат такие функциональные группы, которые не могут реагировать друг с другом при поликонденсации. Так, например, практически исключена возможность циклизации за счет реакции между двумя гидро-ксильными группами диодов или аминогруппами диаминов. [10]
Для хелатов реагентов типа 4 - ( 2-пиридилазо) резорцина ( ПАР) возможно образование только 5-членных хелатных циклов. [11]
Направление присоединения реагентов типа НХ к несимметричным алкенам определяется относительной устойчивостью промежуточно образующихся карбокатионов. [12]
В качестве реагентов типа BrF кроме системы N-бромацетамид ( NBA) - HF используют систему N-бромсукцинимид ( NBC) - AgF. В случае пер-хлорилфторида ( FC103) фторирование осуществляется под действием катиона фтора, однако этот реагент довольно опасен в связи с очень высокой окислительной способностью и взрывчатостью. Он не взрывоопасен и, как сообщается, может быть использован в стекле. Известна радикальная реакция CF OF под действием света-синтез фторсодержащих аминокислот с помощью фторирования этим реагентом. Недавно была описана реакция фторирования производных енолов под действием CF OF, образующегося m situ из молекулярного фтора и трифторацетата натрия. В отличие от радикального фторирования, протекающего при использовании молекулярного фтора в качестве фторирующего агента, в этом случае имеет место электрофильная реакция. Тетрафторид серы SF4 превращает спиртовые гидроксиль-ные, карбонильные и карбоксильные группы соответственно в CF -, CF2 - n СГ3 - группы. Он является газом, по токсичности близким фосгену, и поэтому его применение в органическом синтезе представляет определенные трудности. [13]
НЧК и более совершенных реагентов типа блоксополимеров окисей этилена и пропилена, наиболее часто используемых в процессах подготовки нефти. [14]
Страницы: 1 2 3 4