Cтраница 3
Зависимость водоотдачи бурового раствора от содержания твердой фазы. [31] |
Для регулирования водоотдачи следует применять реагенты типа гипана. Полиакрилат натрия обволакивает частицы твердой фазы и нейтрализует заряд частиц бентонита, уменьшая тем самым водоотдачу раствора без повышения его вязкости. На рис. 24 показано изменение водоотдачи бурового раствора, твердая фаза которого состоит только из бентонита. При содержании бентонита менее 1 5 % не обеспечивается вынос выбуренной породы, а при содержании его более 2 % раствор обладает излишне малой водоотдачей, что, как свидетельствует опыт, ухудшает условия разрушения породы долотом. [32]
Перспективными в этом отношении являются мультиден-татные реагенты типа комплексонов, способные образовать полициклические внутрикомплексные водорастворимые соединения высокой прочности. [33]
Другим примером многочисленных реакций присоединения реагентов типа НХ являются реакции как прямой, так и косвенной гидратации. [34]
Полагают, что в случае фенольных реагентов типа тайрона, применяемого для определения Fe3, Cu2 и V4 r так же как и в случае тиоуксусной и сульфосалициловой кислот, используемых для определения Fe3, характерные спектры их комплексов с металлами обусловлены переносом заряда с перемещением электрона от лиганда к иону металла. Приблизительно верно и то, что в комплексах различных металлов с данным лигандом полосы переноса заряда по мере усиления окислительной способности ионов металлов смещаются в область более длинных волн. Увеличение устойчивости высших степеней окисления при переходе сверху вниз; в каждой группе периодической системы элементов ( например Fe - - Ru - - Os) приводит по тем же причинам к увеличивающемуся сдвигу соответствующих полос в область более коротких длин волн. Это, видимо, справедливо и для окрашенных комплексов, образуемых алкилами бериллия и его галогенидными соединениями с а, а - дипиридилом, комплексов алкилов Zn, Cd, A1 и Ga с а, а - дипиридилом и для аналогичных комплексов, образуемых алкилами Be, Zn, CdT А1 и Ga с ароматическими аминами. [35]
При использовании для синтеза ацилгалогеноз реагентов типа хлористого алюминия 47, четыреххлористого титана 7 48 49 или хлористого водорода 6S) в неполярных растворителях образования равновесной смеси аномеров обычно не происходит. В этих случаях конфигурация гликозидного центра в получаемых ацилгалогенозах определяется кинетическими факторами, что позволяет синтезировать ацилгалогенозы нестабильного ряда. Действительно, если бы результат реакции определялся термодинамическими факторами, в продуктах реакции должен был бы преобладать более стабильный аномер. В данном случае образования равновесной смеси не происходит, а преобладание нестабильного 1 2-транс-аномера объясняется большей скоростью его образования благодаря соучастию соседней ацилоксигруппы. [36]
Аналогами ФХЛС являются выпускаемые в США реагенты типа куброксин и сперсен. [37]
Очень чувствительные реакции магний дает с реагентами типа эриохром-сине-черный [36] и его аналогами [37, 38], которые образуют с магнием растворимые комплексные соединения. Однако эти реагенты мало избирательны и работа с ними сложна, вследствие чего практическое их применение весьма ограниченно. [38]
При этом главным действующим началом в реагентах типа НХ с подвижным протоном является нуклеофильная часть Х -, а не протон. [39]
СЦМ-2 и аналогичные ему, по составу реагенты типа Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. [40]
Изучена также возможность исключения из рецептур БКР реагентов лигносульфонатного типа, ухудшающих качество раствора из-за ценообразования. При отсутствии у буровых предприятий пеногасителей эта задача становится актуальной. [41]
С привлечением структурных тестов, основанных на использовании реагентов типа радикальные часы 24, установлено, что приведенные выше закономерности обусловлены проявлением дианионом 22 - двойственной реакционной способности по отношению к алкилгалогенидам. [42]
В каждом случае следует помнить, что, хотя реагенты типа С1Х или С1ХН, вообще говоря, могут присоединяться к олефинам в одну стадию, часто их электрофильный и нуклеофильный фрагменты участвуют в реакции на раздельных стадиях, так что любой нукле-офил из окружения может конкурировать с нуклеофиль-ным фрагментом Х - при завершении присоединения. [43]
Промывочные жидкости с малым содержанием твердой фазы обязательно содержат реагент флокуляционного типа. В раствор с малым содержанием твердой фазы не рекомендуется вводить химические реагенты-пептизаторы. В отличие от них малоглинистые растворы содержат, кроме глины и воды, реагенты-стабилизаторы, которые вводятся для контроля за водоотдачей. Реологические свойства растворов при этом могут повышаться. Эти растворы характеризуются быстрым изменением плотности, вязкости и других свойств в результате перехода в раствор частиц выбуренной породы. [44]
Большое распространение получили в ЧССР и ГДР кор-таны - реагенты типа синтанов. [45]