Cтраница 2
Учитывая, что реагенты типа ОП дефицитны, а их свойства зависят от длины оксиэтилированных цепей ( числа групп окиси этилена), применять следует реагенты оптимального состава. На рис. 28 приведены некоторые результаты исследований свойств реагента ОП. [16]
При переходе от реагента типа пирокатехина ( 2 3-диоксинаф-талин) к его сульфамидным аналогам, как это видно из данных табл. 1, наблюдается некоторое увеличение избирательности. При этом чувствительность реакций несколько снижается. Например, исследованные реакции с 2 3-диоисинафталином имеют чувствительность порядка 0 4 - 1 0 ( хг при объеме водной фазы 1 0 мл и объеме хлороформа 0 25 мл, а с сульфамидными аналогами пирокатехина - порядка 2 0 - 4 0 цг в тех же усло-довиях. [17]
Слабая адсорбционная способность реагентов типа КМЦ объясняет их плохую разжижающую способность. Набухая в воде и связываясь с поверхностью глинистых частиц за счет относительно слабых водородных и ван-дер-ваальсовых сил, эти реагенты совместно с высококоллоидальными глинами способны в водной среде образовывать сложные полимерминераль-ные структуры со специфическими структурно-реологическими свойствами. [18]
В реакциях присоединения несимметричных реагентов типа НХ к несимметрично построенным олефинам, например R - СНСН2, возникает вопрос о порядке присоединения. [19]
В реакциях присоединения несимметричных реагентов типа НХ к несимметрично построенным олефинам, например RCHCH2, возникает вопрос о порядке присоединения. [20]
В качестве флокулянтов применяются отечественные и импортные реагенты катионного, анионного и неионного типа. [21]
При изучении механизма действия реагентов типа КМЦ ( В. Г. Беньковский, В. Д. Городнов, Н. А. Зоворохина, Э. Г. Кистер и др.) установлено их слабое взаимодействие с кристалликами глины. Чаще всего эти реагенты удерживаются на поверхности кристалликов за счет не образующих циклов ионных и относительно слабых водородных и ван-дер-ваальсо-вых сил связи. Кроме того, такие реагенты в водной среде набухают и значительно увеличиваются в объеме за счет иммобилизованной воды. При этом даже весьма малые добавки приводят к изменению свойств раствора вследствие возникновения в последнем достаточно жестких и крупных образований. В результате этого в буровом растворе возникает сложная полимер-минеральная структура, обусловливающая специфическое изменение ее структурно-механических свойств. [22]
Технологические помещения установок подачи реагента типа БР-25 должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию. [23]
Обычные реакции замещения вызываются реагентами электрофичь-ного типа. Отсюда следует, что, если имеется в ядре заместитель, отталкивающий электроны, - электродонор, он будет активизировать бензольное кольцо, сообщая углеродным атомам отрицательный заряд. И наоборот, заместитель, притягивающий к себе электроны, сообщающий углеродным атомам положительный заряд, будет дезактивировать кольцо по отношению к электрофильиым реагентам, а следовательно, и к катиону NOz являющемуся нитрующим агентом. [24]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена добавлением в воду фосфорилированных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В качестве полиспиртов лучше всего зарекомендовали себя глицерин, полиглицерин и др. Полиспирты подвергают гидроксиалкилированию ( оптимально - гидроксиэтилирование), используя реакцию полиспиртов с соответствующими алкенокси-дами, а затем гидроксилированные производные вводят в реакцию с Р2О5 или полифосфорной кислотой. Обычно 1 моль полиспирта конденсируют с 1 - 8 моль алкеноксида и 3 - 4 моль полифосфорной кислоты. [25]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена добавлением в воду фосфорилированных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В качестве полиспиртов лучше всего зарекомендовали себя глицерин, полиглицерин и др. Полиспирты подвергают гидроксиалкилированию ( оптимально - гидроксиэтилирование), используя реакцию полиспиртов с соответствующими алкенокси-дами, а затем гидроксилированные производные вводят в реакцию с Р2О6 или полифосфорной кислотой. Обычно 1 моль полиспирта конденсируют с 1 - 8 моль алкеноксида и 3 - 4 моль полифосфорной кислоты. [26]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена дополнительным дозированием в воду фосфорилирован-ных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В частности, введение этих соединений необходимо при ингибировании коррозии стального оборудования в жестких водах, так как в этих водах сульфиты выпадают в осадок, а это, помимо резкого снижения их эффективности как поглотителей кислорода, вызывает также дополнительные отложения, связанные с накипеобразованием. [27]
Большинство современных ингибиторов, например реагенты типа ОЭДФ, НТФ, SP-181 и 5Р - 191к, обладают хорошей часто неограниченной растворимостью как в пресной, так и в минерализованной воде. Некоторые реагенты имеют ограниченную, хотя и достаточно высокую Б практическом отношении растворимость. [28]
Штейгер [583], испытав 21 реагент типа тиомоче-вины ( см. табл. 13), заключил, что образование окрашенных соединений осмия и рутения вызывается группой C S, сопряженной с одной или двумя группами - NH2 или - NHR. Бардо-дей [616] также считал, что функциональная группа C S производных тиомочевины участвует в реакциях с осмием и рутением. [29]
Большинство современных ингибиторов, например реагенты типа ОЭДФ, НТФ, SP-181 и SP - 191K, обладают хорошей часто неограниченной растворимостью как в пресной, так и в минерализованной воде. Некоторые реагенты имеют ограниченную, хотя и достаточно высокую в практическом отношении растворимость. [30]