Непрореагировавший реагент

Cтраница 1

Определение воды [ в % ( масс. ] в гидратах неорганических соединений методом спектроскопии в ближней ИК-области. [1]

Непрореагировавший реагент и продукты реакции легко удаляются испарением. Метод имеет, по-видимому, широкое применение, в том числе для анализа веществ, которые препятствуют проведению анализа другими методами. [2]

Непрореагировавший реагент остается - наверху колонки в виде кра шой зоны, а производные разделяются на быстро движущуюся желтую зону и медленно движущуюся оранжевую зону. Когда - вещество из желтой зоны пройдет в элюат, вымывают оранжевую зону из колонки смесью хлороформа и этилового спирта ( 1: 1), собирая элюат отдельно. Отгоняют растворы и определяют выходы и температуры плавления двух производных и затем рассчитывают выходы продуктов расщепления. На основании полученных данных устанавливают строение олефина. [3]

Для удаления избытка непрореагировавшего реагента конечный продукт обычно фильтруют. [4]

Зависимость относительного времени пребывания от степени превращения. [5]

Для реального реактора доля непрореагировавшего реагента определится из уравнения ( IV, 73), расчеты по которому сведены в табл. IV-2. [6]

Для реального реактора доля непрореагировавшего реагента определяется из уравнения ( VIII95), расчеты по которому сведены в табл. VIII-2. Отсюда доля непрореагировавшего реагента в реальном аппарате приблизительно равна 4 7 %, что больше, чем тот же параметр для идеального реактора. [7]

Для реального реактора доля непрореагировавшего реагента определяется из уравнения ( VI, 83), расчеты по которому сведены в табл. VI-5. [8]

Для реального реактора доля непрореагировавшего реагента определится из уравнения ( IV73), расчеты по которому сведены в табл. IV-2. [9]

Колонна синтеза метанола. [10]

Процесс проводят по схеме с циркуляцией непрореагировавших реагентов в замкнутом цикле. Применяют цинк-хромовый или цинк-алюмо-медный катализатор. Поддерживают более или менее одинаковую температуру во всей зоне катализа; на цинк-хромовом катализаторе 370 - 395 С, на цинк-алюмо-медном 230 - 275 С. [11]

Так будет всегда, когда форма непрореагировавшего реагента подобна исходной форме твердого реагента. И наоборот, как было показано [1], формальный порядок реакции 2 / 3 говорит в пользу гомотетичности превращения. С практической точки зрения, этот вывод, по-видимому, слишком универсален, так как основан на предположении, что все зерна имеют одинаковые размеры. Совокупность частиц с широким гранулометрическим распределением, реагирующих негомотетично, может дать формальный порядок 2 / 3 с любой точностью. Как следует из дальнейшего, искажение кривых, происходящее вследствие расширения гранулометрического распределения, противоположно по смыслу тем искажениям, которые проявлялись на приведенных выше графиках, когда превращение не было гомотетичным. [12]

Линии, параллельные гипотенузе, характеризуют долю непрореагировавшего реагента. Точки пересечения этих линий с различными гиперболами дают соотношения на какой-либо стадии реакции между всеми продуктами и непрореагировавшим реагентом; соответственно мольная доля добавляется к единице. [13]

Затем смесь фильтруют для отделения фосфата висмута и непрореагировавшего реагента, после чего диальдегид выделяют в виде э с-л-нитрофенилгидразопа. За ходом окисления ( 1) - ( 5) можно следить, определяя отщепляющийся формальдегид, если он образуется, и проводя количественный анализ 17-кетостероидов. При анализе на суммарное содержание 17а - оксипрегнанов, например в моче, прежде чем окислять смесь восстанавливают бор гидридом натрия для превращения пе-реакционноспособных кеталей ( 6) в а-гликоли ( 5), которые далее окисляются в 17-кетоны. [14]

В связи с этим представляет интерес рассмотреть, как изменяется доля непрореагировавшего реагента А с изменением номера реактора. Наоборот, при ПА С 1 величина T ] i i r t; это означает, что доля непрореагировавшего вещества А в последующих аппаратах оптимально рассчитанного каскада снижается для реакции, порядок которой меньше единицы. [15]

Страницы: 1 2 3 4