Непрореагировавший реагент

Cтраница 3

Для фильтрования осадков, которые могут быть высушены до весовой формы, употребляются шоттовские фильтры. Непрореагировавший реагент следует полностью удалять из осадка промыванием. После этого осадок необходимо высушить при температуре, при которой не происходит изменения его состава. [31]

Для реального реактора доля непрореагировавшего реагента определяется из уравнения ( VIII95), расчеты по которому сведены в табл. VIII-2. Отсюда доля непрореагировавшего реагента в реальном аппарате приблизительно равна 4 7 %, что больше, чем тот же параметр для идеального реактора. [32]

После удаления растворителя и непрореагировавших реагентов хлористый бензоил выделяют перегонкой; выход продукта почти количественный. [33]

Зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота МО ( / NO над раствором HNOj от ее концентрации ( Сцмо ( с и схема адсорбционной колонны ( б. [34]

Фракционный рецикл используют при неполном превращении исходных реагентов. В системе разделения после реактора выделяют непрореагировавшие реагенты и возвращают на переработку. Во многих процессах нефтехимического синтеза образуется целый ряд продуктов. Их разделяют в многоколонной системе, и выделенный исходный компонент возвращают в систему вместе со свежей смесью. [35]

В присутствии NaHCOs при умеренных температурах первичные амины, а также пространственно незатрудненные вторичные амины количественно реагируют с избытком 2 4-динитрофторбен-зола ( ДНФБ), образуя соответственно вторичные и третичные ди-нитрофениламины. Продукты этой реакции легко выделять из непрореагировавшего реагента путем его гидролиза и экстракции в форме раствора натриевой соли 2 4-динитрофенола. Условия, благоприятствующие количественному превращению первичных и вторичных аминогрупп в эти производные, установили в процессе исследований, связанных с применением ДНФБ в определении аминокислот спектрофотометрически [107] еще до использования в практике меченого аналога этого реагента. [36]

В присутствии NaHCO3 при умеренных температурах первичные амины, а также пространственно незатрудненные вторичные амины количественно реагируют с избытком 2 4-динитрофторбен-зола ( ДНФБ), образуя соответственно вторичные и третичные ди-нитрофениламины. Продукты этой реакции легко выделять из непрореагировавшего реагента путем его гидролиза и экстракции в форме раствора натриевой соли 2 4-динитрофенола. Условия, благоприятствующие количественному превращению первичных и вторичных аминогрупп в эти производные, установили в процессе исследований, связанных с применением ДНФБ в определении аминокислот спектрофотометрически [107] еще до использования в практике меченого аналога этого реагента. [37]

Зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота NOX 0NO над раствором HNO3 от ее концентрации ( CHNO ( я и схема адсорбционной колонны ( б. [38]

Фракционный рецикл используют при неполном превращении исходных реагентов. В системе разделения, расположенной после реактора, непрореагировавшие реагенты выделяют и возвращают на переработку. Другой пример: многие процессы нефтехимического синтеза характеризуются образованием большой гаммы продуктов. Последние разделяют в многоколонной системе, а непрореагировавшие компоненты возвращают в систему вместе со свежей смесью. [39]

Схема вакуумной установки для проведения химической сборки твердых веществ. [40]

Принимая даже 1000-кратный избыток реагента, это количество в пересчете на давление пара не превышает единиц мм рт. ст. Поэтому осуществлять процесс химической сборки на кристаллических материалах лучше при пониженном давлении, например в вакууме. Кроме того, использование вакуумных средств позволяет значительно интенсифицировать процесс десорбции непрореагировавшего реагента и продуктов реакции. [41]

Реакторы с мешалкой могут быть непрерывно или периодически действующими. В первом случае в реактор непрерывно подаются реагенты и выводится смесь продуктов реакции и непрореагировавших реагентов. Во втором случае в реактор единовременно загружаются реагенты, в течение некоторого времени протекает реакция, после чего реакционная смесь выгружается и цикл повторяется снова. [42]

При организации процесса во взвешенном слое преимуще-используется прямоток. В этом случае свежий газообразный реагент с наибольшей концентрацией в нем активного компонента взаимодействует с непрореагировавшим реагентом твердой фазы, а газообразный реагент с небольшой концентрацией в нем активного компонента реагирует с почти полностью отработанной твердой фазой. Этот недостаток может быть частично устранен путем использования большого числа движущихся слоев и созданием противотока. [43]

Зависимость выхода аммиака в peaкции V2N2 ( г 3 / 2Н2 ( г NH3 ( г от температуры и давления. [44]

Говоря об оптимальном соотношении между реагентами, необходимо обратить внимание на следующее: если расход одного из них по тем или иным причинам лимитирован, то увеличение концентрации сореагентов позволит увеличить степень его использования; она будет тем большей, чем больше введено другого реагента. При этом надо иметь в виду не только затруднения, связанные с удалением из равновесной смеси избытка непрореагировавшего реагента, но и то обстоятельство, что для получения максимального выхода продуктов реакции нужна стехиоме-трическая смесь. [45]

Страницы: 1 2 3 4