Непрореагировавший реагент

Cтраница 2

Оптимальное соотношение объемов соседних реакторов каскада. [16]

В связи с этим представляет интерес рассмотреть, как изменяется доля непрореагировавшего реагента А с изменением номера реактора. Наоборот, при ллС величина i i I rl / S это ошачает, что доля непрореагировавшего вещества А в последующих аппаратах оптимально рассчитанного каскада снижается для реакции, порядок которой меньше единицы. [17]

В процессе обнаружения происходит расщепление сахарной цепи, а бензидин позволяет обнаружить непрореагировавший реагент. Получаются белые пятна на синем фоне. Реагент пригоден для БХ. [18]

Уравнения ( 13 - 58) указывают на то, что рециркуляционный поток собирает непрореагировавшие реагенты в циклах от 1 до оо, в то время как поток продукта собирает из всех предыдущих циклов образовавшиеся во время реакции вещества. [19]

Уравнения ( 13 - 58) указывают на то, что рециркуляционный поток собирает непрореагировавшие реагенты в циклах от 1 до оот в то время как поток продукта собирает из всех предыдущих циклов образовавшиеся во время реакции вещества. [20]

Необходимый олефин получали из CF8C ( CH8) C1CH2C1 последовательными операциями, каждая из которых после переработки непрореагировавших реагентов дает 90 - 95-процентный выход; в свою очередь CF8C ( CH8) C1CH2C1 получали из трифторуксусной кислоты с количественным выходом; кроме того его можно получить и из хлористого изокротила последовательными простыми стадиями, что в случае получения больших количеств будет стоить значительно дешевле. [21]

Так как реагент силилирования обычно берут в избытке, то вводимая в хроматограф проба содержит заметное количество непрореагировавшего реагента. Вследствие этого приходится отказываться от использования неподвижных жидких фаз, содержащих активные атомы водорода; наиболее широко применяют силиконовые неподвижные жидкие фазы, хотя хорошо проявили себя и жидкие фазы типа апиезон. [22]

Гипотетическая обобщенная Технологическая топология синтезируемой ХТС. i. [23]

Операторы разделения III и IV предназначены для разделения продуктов реакции ( веществ В и С) и непрореагировавшего реагента А. Выделенный в операторах разделения реагент А возвращается в оператор химического превращения. [24]

Постоянство концентраций реагентов определяется равенством скорости их введения в реактор идеального смешения, сумме скорости их перехода в продукты и скорости отвода непрореагировавших реагентов из реактора. [25]

Реакции в открытых системах описывают, включая в дифференциальные уравнения дополнительные члены: скорость введения реагентов в реактор, скорость удаления продукта и непрореагировавших реагентов из реактора. [26]

Между первым и вторым слоями вводятся холодные реагенты, температура смеси снижается, но одновременно уменьшается и степень превращения, так как к реакционной смеси добавляются свежие, непрореагировавшие реагенты ( линия 2 - 3), Охлажденная реакционная смесь затем подается на второй слой, где процесс повторяется аналогично первому слою. [27]

Относительное сопротивление газовой и жидкой фаз в процессе диффузии при абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, является функцией не только коэффициента диффузии растворенного газа в газовой и жидкой фазах, растворимости газа и времени проникновения, но и концентрации непрореагировавшего реагента, а также скорости диффузии реагента в жидкой фазе и скорости реакции. [28]

А, А, В adh - скорость абсорбции в элементе колонны высотой dh, отнесенная к единице его поперечного сечения; L dA - увеличение в потоке жидкости количества непрореагировавшего растворенного газа А; 1г ( А, В0 dh - скорость реакции А с В; - L dB - уменьшение количества непрореагировавшего реагента В в потоке жидкости; zlr А, В0 dh - скорость реакции В с А. [29]

ТГ-кривая для оксалата кальция. Показаны области существования следующих соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4