Окрашенный реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Окрашенный реагент

Cтраница 1


1 Спектры поглощения арсена-зо III ( / и его комплексных соединений с редкоземельными элементами ( 2.| Спектры поглощения арсена. [1]

Окрашенные реагенты применяются как для определения суммы редкоземельных элементов, так и индивидуальных элементов в смеси.  [2]

Если окрашенный реагент экстрагируется, чаще всего используют различие максимумов поглощения реагента и комплекса.  [3]

4 Спектры поглощения арсена-зо III ( / и его комплексных соединений с редкоземельными элементами ( 2.| Спектры поглощения арсена. [4]

К окрашенным реагентам относятся азо-производные хромотроповой кислоты и в первую очередь о-арсеназо-о-оксиазосоединения, которые имеют большое значение для спектрофотометрического анализа редкоземельных элементов. Первый из реагентов этой группы, арсеназо I был предложен В И Кузнецовым.  [5]

В случае окрашенного реагента для расчетов используют значения разности оптических плотностей Д / 4 и ДЛ и соответственно получают разность молярных коэффициентов светопоглощения комплекса и реагента Де ек - яе при выбранной длине волны.  [6]

При работе с окрашенными реагентами можно использовать также в качестве нулевого раствор реагента, который готовится в условиях приготовления испытуемого раствора. Этот прием возможен в том случае, если прибор настраивается на 0 при указанном нулевом растворе.  [7]

Производные окрашены вследствие использования окрашенных реагентов.  [8]

Если цветные реакции с окрашенными реагентами не всегда позволяют достигнуть высокой избирательности, то по чувствительности некоторые из них на 1 - 2 порядка превосходят реакции, основанные на хромофорном действии урана. Это является основной особенностью реакций второго типа.  [9]

Для повышения избирательности методов с окрашенными реагентами, особенно для экспрессных определений, целесообразно применение маскирующих агентов, например, комплексонов и других соединений. Ограничение этих методов заключается в том, что комплексы урана с применявшимися реагентами недостаточно прочны, вследствие чего комплексоны в некоторой степени маскируют и уран. Кроме того, из-за небольшой прочности комплексов урана с реагентами при наличии в растворах некоторых анионов ( сульфатов, фторидов, фосфатов, а в некоторых случаях ацетатов, оксалатов, цитратов) могут возникать помехи, поэтому требуется очень полно отделять указанные анионы от урана.  [10]

В реакциях урана с некоторыми окрашенными реагентами, например с алюминоном, наблюдается и механизм, основанный на хромофорном действии. Поэтому строгое разграничение реакций по механизмам взаимодействия элемента с реагентом в ряде случаев затруднительно.  [11]

Для повышения избирательности методов с окрашенными реагентами, особенно для экспрессных определений, целесообразно применение маскирующих агентов, например, комплексонов и других соединений. Ограничение этих методов заключается в том, что комплексы урана с применявшимися реагентами недостаточно прочны, вследствие чего комплексоны в некоторой степени маскируют и уран. Кроме того, из-за небольшой прочности комплексов урана с реагентами при наличии в растворах некоторых анионов ( сульфатов, фторидов, фосфатов, а в некоторых случаях ацетатов, оксалатов, цитратов) могут возникать помехи, поэтому требуется очень полно отделять указанные анионы от урана.  [12]

В реакциях урана с некоторыми окрашенными реагентами, например с алюминоном, наблюдается и механизм, основанный на хромофорном действии. Поэтому строгое разграничение реакций по механизмам взаимодействия элемента с реагентом в ряде случаев затруднительно.  [13]

В этих случаях в р-ры вводят окрашенные реагенты, напр, арсеназо, создают требуемые значения рН и затем вводят подобранные количества ингредиентов бесцветных С. При этом комплексы металлов с окрашенными реагентами соосаждаются хорошо, а введенные избытки окрашенных реагентов - плохо. Поэтому в осадках соотношения между комплексами и избыточными окрашенными реагентами оказываются такими, при к-рых возможно фотометрич. Осадки отфильтровывают, растворяют в небольшом объеме этанола или ацетона и измеряют оптич. Такими способами можно довольно быстро определить даже 1 мкг элементов в 1 л р-ра.  [14]

Растворимые в воде реагенты являются теми самыми окрашенными реагентами, как ализарин S, арсеназо, торон или пирокатехин фиолетовый, которые широко применяются для разнообразных фотометрических определений.  [15]



Страницы:      1    2    3    4