Окрашенный реагент

Cтраница 2

Практически для расчетов достаточно знать средний коэффициент молярного поглощения окрашенного реагента при той же длине волны и избранном для работы значении рН - ех. [16]

Сравнение точности измерения оптической плотности. [17]

В более сложных случаях, например, при использовании окрашенных реагентов, оптическую плотность растворов измеряют в области оптимального поглощения ( стр. [18]

Косвенные методы ( определение эквивалентного кальцию количества того или иного окрашенного реагента) сложны, трудоемки, малоизбирательны, малочувствительны и почти не используются. [19]

Если в растворе присутствует более двух окрашенных комплексов, да еще окрашенный реагент, поглощающий частично в области А макс комплексов, то в такой системе трудно найти участок, для которого соблюдался бы закон Бера; полученные значения молярного коэффициента погашения имеют относительный характер и зависят от условий эксперимента. Примером такой системы может служить система алюминий - алюминон. Указывая при этом величину коэффициента е или удельного поглощения, следует добавлять, при каком рН и при каком отношении концентраций реагента и определяемого элемента она получена. [20]

Кроме реагентов типа арсеназо, для урана описано еще ряд окрашенных реагентов. [21]

Для выполнения реакций этого вида применяются растворимые или нерастворимые в воде окрашенные реагенты, образующие с элементами циклические соли. В зависимости от степени проявления в этих солях внутримолекулярной ионизации [17, 19] окраска растворов циклических солей отличается от окраски растворов реагентов. [22]

Экстракционно-пламеннофотометрические определения могут иметь некоторые преимущества перед экстракционно-фотометри-ческими, поскольку избыток окрашенного реагента или наличие какой-либо окрашенной примеси обычно не оказывают влияния на определение. [23]

Галлий не обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или реагентами, поглощающими свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. Ионный ассо-циат экстрагируют бензолом из 6 М раствора соляной кислоты. [24]

Ион А13 не обладает хромофорным действием, поэтому для определения алюминия используются исключительно окрашенные реагенты. [25]

Несопоставимые окраски наблюдаются тогда, когда в циклических солях с проявленной внутримолекулярной ионизацией остаток молекулы окрашенного реагента имеет такое ионное состояние, которое этот реагент в его чистых растворах ни при каком рН иметь не может. [26]

Элементы, ионы которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами. [27]

Связь между температурой плавления смеси индифферентных соосадителей и полнотой соосаждения ( схематично. [28]

Особенность таких приемов фотометрирования состоит в том, что в исходный водный раствор можно вводить большой избыток окрашенного реагента, например арсеназо, обеспечивающий связывание элемента в комплекс. [29]

Самым сложным случаем является экстрагирование растворимых в воде внутрикомплексных солей, например, комплексов, содержащих сульфогруппы окрашенных реагентов: арсеназо, торон, ализарин S и им подобных. В данном случае необходимо компенсировать все имеющиеся в таких молекулах заряды. Благодаря присутствию сульфогрупп молекулы имею - f места с отрицательными зарядами, для компенсации которых требуется введение в раствор солей, пригодных для экстракции органических катионов. Одновременно атсм металла может сохранить часть положительного заряда. При существовании последнего требуется, чтобы в растворе были подходящие для экстракции анионы. Кроме того, вследствие частого наличия так называемой внутримолекулярной ионизации [17] в разных местах молекулы имеются частичные размазанные заряды, которые обусловливают повышенную сольватацию таких мест молекулами воды. Для устранения этого приходится применять растворители, молекулы которых способны замещать сольватирующие молекулы воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4