Вспомогательный реагент

Cтраница 1

Вспомогательный реагент в кулонометрическом титровании служит своего рода буфером, препятствующим смещению электродного потенциала до значений, когда возможны другие электрохимические процессы, иначе это привело бы к перерасходу количества электричества. Поскольку генерацию титранта, как правило, осуществляют при постоянной силе тока, задача определения количества электричества сводится к измерению времени, в течение которого достигается конечная точка титрования. Эта величина в свою очередь непосредственно связана с количеством генерируемого титранта через стехиометрию электродной реакции. При этом количество определяемого вещества связано с количеством генерируемого титранта через стехиометрию соответствующей химической реакции. [1]

Роль вспомогательного реагента в кулонометрическом титровании заключается в следующем. Когда 9 id, электрод приобретает потенциал, при котором возможно лишь электропревращение определяемого вещества; но как только в процессе электролиза id становится меньше / э ( кроме того, и для работы может быть принято условие i id), или если определяемое вещество неэлектроактивно, то в электродную реакцию вовлекается вспомогательный реагент, и рабочий электрод приобретает потенциал, отвечающий электропревращению вспомогательного реагента. [2]

Введение вспомогательных реагентов НС приводит к сдвигу области экстракции, величина которого определяется значением константы устойчивости / Смс - Иногда при введении маскирующих реагентов появляются минимумы на кривой экстракции. Маскирующие реагенты представляют собой, таким образом, важнейшее средство для разделения хелатов с близкими константами устойчивости и коэффициентами распределения. Если вспомогательное комплексообразующее вещество представляет собой буферную кислоту, то следует учитывать, что в области действия буфера вследствие изменения диссоциации НС Н С - кривая распределения будет менее крутой, что в свою очередь будет влиять на четкость разделения. [3]

Схема парофазного окисления нефтяного газа на заводе фирмы Celanese в Бишопе, штат Техас41. [4]

VI - вспомогательные реагенты; Г / 7 - вода; VIII - азот; IX - оксидат; X - разбавленный формальдегид; XI - циркулирующий формальдегид; XII - 37 % - ный формальдегид; XIII - параформальдегид; XIV - ацетальдегид; XV - ацетон, XV / - метанол; XI / / - ледяная уксусная кислота; XVIII - н-бутанол; XIX - сброс; XX - смесь растворителей; XX / - н-пропанол; XXII - изобутанол; XXIII - гликоли. [5]

Большая концентрация вспомогательного реагента в электролизере обеспечивает высокий, максимально близкий к 100 %, выход по току и служит своего рода кулонометрическим буфером, препятствующим сдвигу потенциала рабочего электрода до значений, при которых возможны побочные электрохимические реакции. Преимуществом косвенной потенциостатической кулонометрии является селективность электродной реакции и возможность последовательного генерирования нескольких титрантов. В данном методе 100 % - ный выход по току обеспечивается автоматически за счет правильного выбора потенциала рабочего электрода. [6]

В качестве вспомогательного реагента применяют, кроме того, сернокислую медь, так как, восстанавливаясь цинком на поверхности зерен платины, она способствует лучшему смачиванию их ртутью. [7]

В качестве вспомогательных реагентов применяются поваренная и глауберовая соли, сернистый натрий, сода, закрепители, смачиватели, диспергаторы. [8]

Особое место среди вспомогательных реагентов для асимметрических синтезов занимают хиральные оксазолины, введение которых в практику связано с именем А. При действии на соединение ( 127) различных электрофильных агентов эти реагенты вступают ( в результате реакции с переносом реакционного центра) в а-положение боковой цепи. [9]

Почему при избытке вспомогательного реагента получение электрогенериро-ванного кулонометрического тигранга протекает со 100 % - ным выходом по току. [10]

Необходимость вносить в испытуемый раствор вспомогательный реагент отпадает лишь при кулонометрическом титровании в водных растворах кислот и щелочей. Известно, что вода и ее ионы способны восстанавливаться на катоде и окисляться на аноде. [11]

В рабочие жидкости могут добавляться вспомогательные реагенты - загустители для регулирования таких свойетв кек вязкость и способность проникать в призабойную зону. [12]

Если предполагается применить еще какие-либо вспомогательные реагенты, то исследуют поглощение их растворов в условиях проведения реакции. [13]

В настоящей главе вначале рассматриваются вспомогательные реагенты, регулирующие степень окисления определяемого вещества, затем описываются свойства и применение некоторых обычных стандартных окислителей и восстановителей. [14]

Коагулирование осуществляется с помощью коагулянтов и вспомогательных реагентов ( флокулянтов), которые должны вводиться в воду в строго определенных количествах. [15]

Страницы: 1 2 3 4