Cтраница 3
Растворы кислот и оснований приблизительной концентрации служат в качестве вспомогательных реагентов при выполнении аналитических, препаративных и других работ. Концентрацию подобных растворов рассчитывают либо по степени разбавления исходных веществ ( растворов), либо по массе вещества ( взвешивается на технических весах), растворенного в известной массе растворителя. Часто приблизительную концентрацию растворов определяют по величине плотности. [31]
В отчетах неполно представлены свецекиа по распад энергрресурсов, используемым вспомогательным реагентам и отходам производства, Необходшо давать полную расшифровку по рас1одуемой воде ( оборотная, свежая, хивючищенная) и расход Тгдалйва указывать соответствии с формой 5 - Ш в условного топлива. [32]
При использовании методов высокотемпературной амальгамной металлургии ртуть также служит вспомогательным реагентом, который находится в замкнутом круговом цикле. Особенностью этих процессов является применение температур порядка 500 - 900 С, при которых давление паров ртути достигает десятков атмосфер. В связи с этим при получении металлов в производственном - цикле изменяют агрегатное состояние ртути и амальгамы, превращая ее то в газообразное, то в жидкое состояние. В этих условиях аппараты амальгамных высокотемпературных процессов должны обладать надежной герметичностью. [33]
При использовании методов высокотемпературной амальгамной металлургии ртуть также служит вспомогательным реагентом, который находится в замкнутом круговом цикле. Особенностью этих процессов является применение температур порядка 500 - 900 С, при которых давление паров ртути достигает десятков атмосфер. В связи с этим при получении металлов в производственном цикле изменяют агрегатное состояние ртути и амальгамы, превращая ее то в газообразное, то в жидкое состояние. В этих условиях аппараты амальгамных высокотемпературных процессов должны обладать надежной герметичностью. [34]
Если же Z электроактивно, то ответственен за ток электролиза только вспомогательный реагент D. Электролиз считают завершенным по окончании химической реакции. [35]
Все процессы, связанные с приготовлением рабочих растворов коагулянтов и вспомогательных реагентов, а также их дозированием, относятся к числу наиболее трудоемких и неприятных для человека на водоочистных станциях и поэтому их стремятся максимально механизировать и автоматизировать. Однако главной задачей автоматизации является точная дозировка реагентов, поскольку от этого зависят эффект очистки и экономия реагентов. [36]
Если для обеспечения хорошего разделения необходимо дальнейшее отделение диспергирующих или других вспомогательных реагентов, используемых при производстве диспергирующихся в воде порошков ( см. приложение 1, раздел 3.2, стр. Фильтруют через тигель и промывают осадок 50 мл чистого метанола. Объединяют фильтраты и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 30 мл бензола и пропускают раствор через колонку с внутренним диаметром 4 см, содержащую слой окиси алюминия в 5 см. Вымывают ГХЦГ из колонки 400 мл зтил-ацетата и отгоняют растворитель. Остаток растворяют петролей-ным эфиром и количественно переводят раствор на колонку с силикагелем. [37]
Если для обеспечения хорошего разделения необходимо дальнейшее отделение диспергирующих или других вспомогательных реагентов, используемых при производстве диспергирующихся в воде порошков ( см. приложение 1, раздел 3.2, стр. Фильтруют через тигель и промывают осадок 50 мл чистого метанола. Объединяют фильтраты и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 30 мл бензола и пропускают раствор через колонку с внутренним диаметром 4 см, содержащую слой окиси алюминия в 5 см. Вымывают ГХЦГ из колонки 400 мл этил-ацетата и отгоняют растворитель. Остаток растворяют петролей-ным эфиром и количественно переводят раствор на колонку с силикагелем. [38]
Для устранения образования летучих галогенидов этих гетероэлементов рекомендуется связывать гетероэлементы вспомогательным реагентом непосредственно в зоне разложения. При этом галоген также связывается частично или полностью. [39]
Ток электролиза при кулонометрическом титровании. [40] |
Обычно, чтобы обеспечить 100 % - ный выход по току вспомогательный реагент берут в 1000-кратном избытке по отношению к определяемому веществу. Вспомогательный реагент служит своего рода окислительно-восстановительным буфером, препятствующим смещению электродного потенциала до таких значений, при которых возможны другие нежелательные электрохимические процессы. [41]
Метод отличается мягкими условиями на всех стадиях и относительно небольшими расходами вспомогательных реагентов. [42]
Как следует из рис. 6.2, при фильтрации в отсутствие таких вспомогательных реагентов, как кальций, песчаные частицы имеют слабое сродство к частицам вирусов. Так, после 10 мин фильтрации приблизительно 80 % вирусов проходит через фильтр, не задерживаясь. Такая слабая очистка объясняется тем, что при рН 7 вирусы заряжены отрицательно [ см. уравнение (6.3) ] и имеет место электростатическое отталкивание вирусов отрицательно заряженными песчаными зернами, поэтому удаления вирусов из раствора не происходило. На рис. 6.3 даны результаты трех одинаковых опытов при исходной концентрации вирусной суспензии 138 - 104 ед. Это свидетельствует о хорошем качестве экспериментальных операций и методики определений в целом. Подобные результаты были получены и в большинстве других аналогичных опытов. [43]
Поэтому во многих случаях способ фронтальной хроматографии применяется без введения каких-либо вспомогательных реагентов в исходный рабочий раствор подвергаемого очистке вещества. [44]
Определение основано на бромировании 8-гидроксихинолина электрогенерированным на платиновом аноде Вг2 из вспомогательного реагента КВг по следующим реакциям: 2Вг - Е Вг2 2е - на электроде. [45]