Cтраница 2
Хиральный продукт должен легко отделяться от хирального вспомогательного реагента, который необходим для асимметрического синтеза. [16]
В зависимости от вида применяемых красителей и вспомогательных реагентов значительно изменяется реакция сточных вод ( рН7 2 - г9), интенсивность окраски и биохимическое потребление кислорода. [17]
Ниже приведены примеры кулонометрического титрования с применением вспомогательных реагентов. [18]
Таким образом, при кислотно-основном кулонометрическом титровании вспомогательным реагентом фактически служит сам растворитель - вода. [19]
Кулонометриче-ское титрование. Кривые анодного окисления компонентов В, D и. воды в зависимости от величины тока электролиза i. [20] |
В электрохимически переходит в вещество А, а вспомогательный реагент не участвует в этой реакции, хотя в действительности только часть В непосредственно окисляется на электроде, а другая часть окисляется промежуточным реагентом Z. Таким образом, все израсходованное при этом электричество эквивалентно содержанию В в растворе. [21]
Разделение на фазы химическими методами. [22] |
В химических способах разделения в систему I вводят вспомогательный реагент. На схеме 1 показаны общие принципы разделения на фазы. [23]
Кроме основных, при кислотных обработках, применяют вспомогательные реагенты: ингибиторы коррозии, янтенсификаторы, стабилизаторы. [24]
Фотоколориметрическое определение в жидкой фазе проводится в растворе вспомогательного реагента, с которым определяемый компонент вступает в химическую реакцию с образованием цветных продуктов. Возникающая окраска обусловливает ослабление потока излучения, проходящего через раствор. [25]
Нередко бывает необходимо добавить к навеске пробы в контейнере специальный вспомогательный реагент. Такой реагент может выполнять функцию донора кислорода, катализатора, плавня, образующего нелетучие соединения с мешающими элементами, или же совмещать все эти функции одновременно. Донорами кислорода служат в основном первые четыре реагента. При этом ПТРПС также выполняет роль катализатора и реагента, частично поглощающего галогены и серу. Функции WO3 основаны главным образом на связывании мешающих элементов в термостойкие соли [66], но для этого необходима достаточно высокая температура. Бывает удобно пользоваться смесью WO3 с VjOs, обеспечивающей образование расплава при более низкой температуре. Разумеется, эти препараты рассчитаны на одноразовое использование. [26]
При протекании химической окислительно-восстановительной реакции ( Z электроактивно) вспомогательный реагент D регенерируется и доля тока за счет вспомогательного реагента практически не изменяется до тех пор, пока не завершится химическая реакция, после чего сила тока электролиза изменится экспоненциально. [27]
Кулонометрическое титрование требует сравнительно небольшого времени, поскольку концентрация вспомогательного реагента может значительно превышать концентрацию определяемого компонента. Поэтому диффузия к электроду не ограничивает силу тока кулонометрической генерации. Титрант, образующийся на электроде, диффундирует в объем раствора, где и взаимодействует с определяемым веществом. [28]
Электрогенерированные кулонометрические титранты. [29] |
В кулонометрическом титровании количество электричества, затраченного на электропревращение вспомогательного реагента для получения кулонометрического титранта, рассчитывают по значениям заданной постоянной силы тока ( I) и времени, прошедшему с начала титрования до момента достижения конечной точки. Сделать это можно с помощью секундомера, а более точно - с помощью электрохронометра, включенного в измерительную цепь кулонометрической ячейки. Определив таким способом Q, по формуле ( IV. [30]