Нуклеофильный реагент

Cтраница 1

Нуклеофильные реагенты, т.е. основания, могут не только замещать атом галогена, но и отрывать от галогенида атомы галогена вместе с соседним атомом водорода. [1]

Нуклеофильный реагент в этих реакциях - аммиак или амины. [2]

Нуклеофильные реагенты присоединяются к пирилиевым катионам по положению, соседнему с атомом кислорода, и обычно такие процессы аналогичны [ протонированных по атому кислорода карбонильных соединений. [3]

Нуклеофильный реагент, атакуя молекулу галогенпроизводно-го, образует связь с атомом углерода, обладающим пониженной электронной плотностью, и вытесняет из молекулы атом галогена. В результате реакции галоген замещается нуклеофильной группой. Такие реакции называют реакциями нуклеофильного замещения и условно обозначают SN ( англ. При нуклеофильном замещении реакции могут протекать по двум разным механизмам, условно обозначаемым SN % и SNl. Цифры указывают молекулярность реакции, т.е. число частиц, которые участвуют в реакции на стадии, определяющей ее скорость. [4]

Нуклеофильные реагенты, т.е. основания, могут не только замещать атом галогена, но и отрывать от галогенида атомы галогена вместе с соседним атомом водорода. [5]

Нуклеофильные реагенты, реакционным центром в которых является атом серы, в зависимости от валентного состояния этого атома подразделяются на две группы: содержащие двухвалентный ( двухкоординационный) атом серы и содержащие четырехвалентный ( трехкоординационный) атом серы. Первые используются для получения соединений с двухкоординационной серой: тиолов, сульфидов, тиоцианатозамещенных, вторые - для получения соединений с четырехкоординационнои серой: сульфокислот и сульфонов. [6]

Нуклеофильные реагенты, для которых рК выше рН, при котором проводится эксперимент, будут обладать большей реакционной способностью, если они реагируют в виде свободного основания. Однако концентрация свободного основания будет при этом меньше общей концентрации нуклеофила, поскольку в условиях опыта он будет частично протонирован. [7]

Нестер еоспецифическое присоединение метиленов к олефинам. [8]

Нуклеофильные реагенты присоединяются к двойным связям ( за исключением очень жестких условий) только тогда, когда последние активированы электронооттягивающими группами. Общеизвестным примером нуклеофильного присоединения является реакция Михаэля [150] - присоединение к а, 3-нена-сыщенным карбонильным соединениям - С С - С О. Когда у а - и Р - углеродных атомов имеются заместители, то возможно образование диасте-реомерных продуктов. [9]

Нуклеофильные реагенты с двумя реакционными центрами ( например, С и О, С и N), подобные мезомерным анионам 1 3-дикарбонильных соединений или нитроалканов, могут присоединяться к электрофильному партнеру как атомом кислорода, так и атомом углерода. [10]

Нуклеофильный реагент - анион брома - взаимодействует с ме-тильной группой, несущей в результате поляризации связи С6 0 - О 9 частичный положительный заряд. [11]

Нуклеофильные реагенты ( амины, фосфины, фосфиты, сульфиды и др.) реагируют с гидропероксидами с разрывом О - 0-связи. [12]

Нуклеофильные реагенты характеризуются повышенной электронной плотностью. Различают несколько типов таких реагентов, среди которых существенную роль играют анионы, содержащие гетероатомы. [13]

Физические свойства некоторых нитрилов. [14]

Нуклеофильные реагенты присоединяются к атому углерода, электрофильные реагенты-к атому азота. [15]

Страницы: 1 2 3 4