Cтраница 2
Нуклеофильные реагенты могут реагировать с ароматическими и особенно с некоторыми гетероциклическими соединениями ( шестичленные азотистые гетероциклы) двояким образом, вызывая реакции нуклеофиль-ного или протофильного замещения водорода в зависимости от того, атакует ли реагент атом углерода или атом водорода СН-связи. До сих пор речь шла о реакциях второго типа, при которых рвется связь между углеродом и водородом, что обычно проявляется в наличии значительного кинетического изотопного эффекта, который, действительно, имеет место при реакциях метилирования и водородного обмена с основаниями. [16]
Нуклеофильные реагенты, дающие электронную пару для связи, иногда называют анионоидными ( подобными анионам), а электрофильные-не. В настоящее время эти термины применяют очень редко. [17]
Нуклеофильные реагенты отдают электроны, и потому их можно рассматривать как восстановители. Электрофильные реагенты оттягивают электроны и тем самым проявляют окислительные свойства. Подобно процессам окисления и восстановления нуклеофильные и электрофильные реакции взаимно связаны. [18]
Нуклеофильные реагенты присоединяются к а, 5-двойной 4 связи в ( 18), давая первоначально аллилсульфоксиды ( 21), которые в условиях реакции претерпевают сульфоксид-сульфенат-ную перегруппировку. [19]
Нуклеофильные реагенты более легко атакуют положения 2, 4, 6, электрофильные - положение 5, но менее легко, чем в бензоле. [20]
Нуклеофильные реагенты более легко атакуют положения 2, 4, б, электрофильные - положение 5, но менее легко, чем в бензоле. [21]
Нуклеофильные реагенты, реакционным центром в которых является атом серы, в зависимости от валентного состояния серы подразделяются на две группы: содержащие двухвалентный ( двухкоординированный) атом серы и содержащие четырехвалентный ( трехкоординированный) атом серы. [22]
Нуклеофильные реагенты вступают в а - и у-положения, электронная плотность которых понижена в большей степени, чем в [ 5-положениях. Так, в жестких условиях пиридин при нагревании с порошкообразным едким кали превращается в 2-оксипиридин ( А. [23]
Нуклеофильные реагенты вступают в а - и у-положения, электронная плотность которых понижена в большей степени, чем в - положениях. Подобная ориентация объясняется также большей стабильностью переходного состояния вследствие участия азота в делокализации отрицательного заряда. [24]
Нуклеофильные реагенты, применяемые в реакциях 1 - 16, в то же время сильные основания и они в первую очередь отщепляют от молекулы нитросоединения протон. [25]
Нуклеофильные реагенты присоединяются к а р-двойнои связи в ( 18), давая первоначально аллилсульфоксиды ( 21), которые в условиях реакции претерпевают сульфоксид-сульфенат-ную перегруппировку. [26]
Нуклеофильные реагенты Y: должны обязательно иметь в своем составе хотя бы один атом с неподеленными парами электронов. [27]
Нуклеофильный реагент берут либо в виде заранее приготовленной натриевой ( калиевой) соли [635, 751], либо в виде самого анилида в присутствии NaOH ( КОН) [635, 751] или NaH [750] в апротоином растворителе ( толуол, ДМСО) при нагревании до 100 - 110 С в течение нескольких часов. [28]
Солеобразные нуклеофильные реагенты лучше всего растворяются в воде, которая является полярным протонным растворителем. Однако в воде плохо растворяется большинство органических соединений, в том числе галогенпроизводные. [29]
Нуклеофильные реагенты несут отрицательный заряд, неподеленную пару электронов или имеют реакционный центр с повышенной электронной плотностью; они отдают свои электроны и обладают основными свойствами. [30]