Другой нуклеофильный реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Другой нуклеофильный реагент

Cтраница 1


Другие нуклеофильные реагенты, такие, как амины или KCN и NaCN, также способны образовывать продукты замещения хлора вместо продуктов дегидрохлорирования.  [1]

Некоторые другие нуклеофильные реагенты могут, как и вода, образовывать ковалентные аддукты со сходными диазинами и те же самые факторы влияют на легкость образования и стабильность аддуктов. Например, пиримидо [ 5 4 - е ] - асгш-триазины легко присоединяют амины и спирты по 5 6-связи, а при действии оксида серебра в кипящем спирте происходит переэтерификация 5-алкоксипроизводного этой циклической системы [105], что также говорит об участии в этом процессе ковалентных алкоголятов. Способность образования аддуктов с аминами использована для необычного получения 5-алкиламинопиримидо 15 4 - е ] - асил-три-азинов из незамещенных оснований или из 5-алкилпроизводных действием аминов и одно - или двухстадийным окислением воздухом.  [2]

Некоторые другие нуклеофильные реагенты могут, как и вода, образовывать ковалентные аддукты со сходными дназинами н тс же самые факторы влияют на легкость образования н стабильность аддуктов. Например, пиримидо [ 5 4 - е ] - с / ьи-триазины легко присоединяют амины и спирты по 5 6-связи, а при действии оксида серебра в кипящем спирте происходит нереэтернфнкацин 5-алкоксипронзводного этой циклической системы [105], что также говорит об участии в этом процессе ковалеитных алкоголятов. Способность образования аддуктов с аминами использована для необычного получения 5-алкиламинопиримидо 15 4 - е ] - асылг-три-азинов из незамещенных оснований или из 5-алкилпроизводных действием аминов и одно - или двухстадийным окислением воздухом.  [3]

Если в системе присутствуют другие нуклеофильные реагенты, отличающиеся от воды и иона хлора, каждый из них будет вступать в реакции, аналогичные записанным для воды и иона хлора.  [4]

К винилдиметилсульфониево-му иону легко присоединяются и другие нуклеофильные реагенты, например тиолы, которые не реагируют с ионом винилтриметиламмония.  [5]

Сведения относительно реакций присоединения к циклогекса-нонам других нуклеофильных реагентов, кроме цианида и комплексного гидрида, весьма ограниченны.  [6]

Не только гидроксил-ион, но и многие другие нуклеофильные реагенты типа: АН2 взаимодействуют с пирилиевыми солями аналогично иону Н0 -, давая ароматические или гетероциклические соединения. С аммиаком образуется пиридин ( А.  [7]

При подобных условиях в эту реакцию введены и другие нуклеофильные реагенты, такие как катехин, 2 2-дигидроксидифенил, салициловый спирт, этиленгликоль, этаноламин.  [8]

Способность связи C N фториминов присоединять спирты и другие нуклеофильные реагенты широко использована для синтеза трис ( дифторам и но) метилпроизводных и тетра ( дифторамино) - метана ( см. стр.  [9]

Диалкилбензохинондиазиды легко вступают в реакции и с некоторыми другими нуклеофильными реагентами.  [10]

Здесь ЗОН - растворитель, хотя замещение может происходить под действием других нуклеофильных реагентов.  [11]

Здесь SOH - растворитель, хотя замещение может происходить под действием других нуклеофильных реагентов. Попытки рассмотреть мономолекулярный сольволиа вне его непосредственной связи с элиминированием ввиду обширности и сложности вопроса не предпринимались.  [12]

Нитрилы в присутствии минеральных кислот могут реагировать одновременно с водой, и другими нуклеофильными реагентами - спиртами и аминами, образуя, соответственно, сложные эфиры и N-замещенные амиды. В этих синтезах первичной реакцией может являться гидратация нитрилов, вторичной - ацилиро-вание спиртов аминов образующимися амидами. Поэтому такие реакции рассмотрены в данной главе.  [13]

Точно так же как и вода, с промежуточным карбкатионом могут реагировать и другие нуклеофильные реагенты, содержащиеся в реакционной смеси, например анион кислоты, применяемой в качестве катализатора [ см. схему ( 129) ], уже образовавшийся спирт и еще не замещенный олефин.  [14]

В дальнейшем было проведено систематическое изучение реакций присоединения неполных эфиров кислот фосфора и других нуклеофильных реагентов к различным типам эфиров непредельных фосфиновых кислот.  [15]



Страницы:      1    2    3