Другой нуклеофильный реагент
Cтраница 2
Поскольку ион N-бензоилоксихинолиния реагирует с цианидами в реакции Генце, он должен реагировать с другими нуклеофильными реагентами. [16]
Схема с переносом реакционного центра наблюдается и в случае обработки кислых хлорметилфосфонитов и некоторыми другими нуклеофильными реагентами. [17]
Поскольку ион N-бензоилоксихинолиния реагирует с цианидами в реакции Генце, он должен реагировать с другими нуклеофильными реагентами. [18]
Они способны реагировать по механизму SN2 как с галогенид-ио-нами, так и с самыми разнообразными другими нуклеофильными реагентами. Поскольку n - толуолсульфонат-ион является очень легко уходящей группой, названные реакции протекают гладко и не осложнены какими-либо перегруппировками и другими побочными процессами. Это относится как к первичным, так и ко вторичным алкилтозилатам. [19]
 |
Инициаторы реакции, обусловливающей появление и углубление окраски. [20] |
Следует отметить, что указанными свойствами обладают не только органические кислоты, но и многие другие нуклеофильные реагенты; в табл. VII1 - 5 [106] приведены типичные примеры таких инициаторов и условия, в которых они действуют. [21]
Комплексообразование и особенно образование двойных гидридов приводят к значительному повышению стойкости по отношению к воде и другим нуклеофильным реагентам. [22]
Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и бисульфат-ионом, но и с другими нуклеофильными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [23]
Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и гидросульфат-ионом, но и с другими нуклеофильными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [24]
Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и бисульфат-ионом, но и с другими нуклеофильными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [25]
Свойство эпихлоргидрина раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карболовых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов используется для синтеза раз-личных. [26]
Свойство эпихлоргидрииа раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоиовых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов используется для синтеза раз-личньшэпоксидных мономеров и полимеров ( смол) путем обработки получаемых хлоргидринов ( R-СН-СН. [27]
Закономерности, изложенные выше на примере замещения сульфонилоксигрупп при действии йодистого натрия, проявляются также в реакциях сульфоэфиров моносахаридов с другими нуклеофильными реагентами, из которых важнейшее значение для синтеза дезоксисахаров имеет алюмогидрид лития. [28]
Ацетомезитилен [2] и гекс а мети л ацетон [13], для которых характерны пространственные затруднения, про-яплпюгциеся в реакциях с магнийоргапическими соединениями и другими нуклеофильными реагентами, с литий-алюминий гидридом реагируют нормально. [29]
Такая поляризация карбонильной группы и обуславливает возможность присоединения к ее углеродному атому цианогруппы CN - из синильной кислоты, аминогруппы из аммиака и некоторых других нуклеофильных реагентов. Вода представляет собой слабый нуклеофильный реагент ( например, по сравнению с аммиаком) и обычно положительный заряд карбонильного углерода недостаточно велик, чтобы карбонильное соединение реагировало с водой. [30]
Страницы: 1 2 3