Хелатообразующий реагент

Cтраница 4

Это тем более справедливо для хелатообразующих реагентов с донорными атомами S и N. Поэтому говорят, что Б - катионы обладают сродством к сере и азоту. [46]

Ниже рассмотрены примеры влияния структуры хелатообразующих реагентов на устойчивость комплексов и, таким образом, на селективность и специфичность определения. [47]

Стронского [12] сделан вывод, что хелатообразующие реагенты не удовлетворяют требованиям экстракционной хроматографии. [48]

Для фотометрического определения железа важнейшими являются ферроиновые хелатообразующие реагенты. Это объясняется прежде всего их высокой селективностью, а также более или менее хорошей чувствительностью. В основном используют три соединения: 1 10-фенантро-лин ( о о - фенантролин), 2 2 -дипиридил ( а а - дипиридил 2 2 -бипиридин) и 2 2 2 -трипиридил ( 2 2 2 -тсрпиридин, 2 6-бис - ( 2-пиридил) пиридин), а также их производные. Фенантролин, дипиридил и их производные образуют хелаты состава 1: 3, а трипиридил - состава 1: 2, так как этот реагент занимает три координационных места. На чувствительность и селективность этих реагентов влияет расположение заместителей. Метильные группы в положениях 3 и 8 несколько снижают устойчивость комплексов, а если они находятся в положениях 2 и 9, то практически полностью препятствуют образованию комплекса из-за стерических затруднений ( см. также стр. Так, 2 9-замещенный фенантролин не образует с железом ( II) хелат состава 1: 3, хотя дает очень устойчивый комплекс состава 1: 2 с Си, поскольку при тетраэдрическом расположении лигандов стерические эффекты не влияют на образование комплексов ( см. также разд. II); при замещении в положении 5 и 5 влияние этих групп значительно меньше. Стерически-ми эффектами обусловлен тот факт, что 6 6 -диметилдипиридил взаимодействует с медью ( 1) и не реагирует с железом ( П), а 3 3 -замещенные дипиридилы образуют малоустойчивые хелаты в случае небольших заместителей, как группа СН3, и вообще не взаимодействуют в случае более объемистых заместителей, потому что компланарность молекулы в результате введения заместителей изменяется. [49]

За последние 20 лет область применения хелатообразующих реагентов в количественном анализе, особенно при определении микропримесей, значительно расширилась. По крайней мере третья часть аналитических работ так или иначе связана с хелатами, хелатообразующими реагентами или подобными соединениями. Понятие хелат однозначно определяется как циклическое соединение, цикл которого содержит атом металла или металлоида. Однако хелаты представляют собой лишь часть комплексных соединений. Поэтому с практической точки зрения нецелесообразно четко отделять хелаты от соединений, которые, строго говоря, не могут быть отнесены к хелатам, но, подобно хелатам, применяются для решения таких же задач. Попытка ограничить рамки книги только хелатами привела бы к необходимости исключить из рассмотрения комплексы с монодентатными лигаидами ( широко используемыми, например, для маскирования и при разделении металлов), ионные ассоциаты, солеобразные и адсорбционные соединения. [50]

Для фотометрического определения бериллия известно несколько высокоселективных хелатообразующих реагентов. Их селективность объясняется тем, что многие сопутствующие элементы могут быть маскированы. Однако высокое содержание алюминия и железа мешает определению бериллия и их необходимо предварительно отделить. [51]

Влияние концентрации аммиака на титрование 0 0010 М раствора Zn2 0 001000 М раствором ЭДТА. Оба титрования проведены в буферном растворе с рН 9 0. [52]

Для титрования с помощью ЭДТА и других хелатообразующих реагентов предложен ряд ме-таллоиндикаторов. Как правило, эти индикаторы представляют собой органические красители, образующие с ионами металла хелаты в интервале рМ, зависящем от свойств катиона и индикатора. [53]

Страницы: 1 2 3 4