Cтраница 2
Основной проблемой денситометрии является то, что окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, может маскировать зоны определяемых компонентов. Для этого применяют светофильтры, однако при их использовании фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Его окраска может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Избежать этого можно путем начала денситометрического измерения точно через 1 Ч после проявления хроматограмм. Если же измерения не проводят, то хроматограммы сохраняют непроявленными, при этом между ними прокладывают листы фильтровальной бумаги и хранят их в темноте. [16]
Специфические цветные реакции 6-дезоксигексоз основаны на образовании в качестве хромогена 5-метилфурфурола, который конденсируется с проявляющим реагентом и образует окрашенные продукты. [17]
Поскольку большинство промежуточных продуктов для оксидационного крашения волос бесцветно, с целью обнаружения пятен необходимо применять проявляющие реагенты. [18]
Одна из основных проблем в денситометрии заключается в том, чтобы окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, не маскировала зон определяемых компонентов. В этом смысле весьма полезны светофильтры, однако и при использовании последних фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Окраска фона также может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Чтобы избежать этого, денситометрические измерения начинают точно через 1 час после проявления хроматограмм. Если по каким-либо причинам измерения не проводятся, то хроматограммы сохраняют, не проявляя их. Для этих целей хроматограммы хорошо переложить листами фильтровальной бумаги. Хранить хроматограммы следует в темноте и опрыскивать тогда, когда это удобно по условиям денситометрии. [19]
Шкала стандартов для определения ксилидина. [20] |
Метод основан на хроматографировании м-нитробензоата циклогексиламина в тонком слое окиси алюминия с последующим проявлением хроматограмм одним из проявляющих реагентов: 1) реактивом Драгендорфа в сернокислой среде; 2) диазотированным п-нитроанилином; 3) диазо-тированной сульфаниловой кислотой. [21]
Хроматографический на бумаге, растворители: бутанол, ацетон, хлороводородная кислота, вода ( 38: 18: 22: 7), проявляющие реагенты: 4 % - ный раствор виннокаменной кислоты, 0 1 % - ный раствор рубеаново-дородной кислоты. [22]
Хроматогр афический на бумаге, система растворителей: бутанол, ацетон, хлороводородная кислота, вода ( 38: 18: : 22: 7); проявляющие реагенты: 4 % - ный раствор виннокаменной кислоты, 0 1 % - ный раствор рубеановодородной кислоты. [23]
Пластинку помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой и развивают хроматограмму на высоту 10 см. Затем пластину вынимают из камеры, подсушивают на воздухе, опрыскивают из пульверизатора проявляющим реагентом и облучают ультрафиолетовым светом. Гидрохинон проявляется в виде черных пятен с Rf 0 54 на светлом фоне. Цвет фона сохраняется длительное время при хранении пластин в темноте. [24]
Флуоресцеин натрия, 0 04 % - ный водный раствор. Проявляющие реагенты: 0 3 г 2 6-дибром - М - хлорхинонимина растворяют в 100 мл гексана или 2 г 4 - ( и-нитробензил) - пиридина растворяют в 100 мл ацетона. [25]
Проявляющий реагент: 0 05 г азотнокислого серебра растворяют в 1 мл воды и доводят объем до 100мл 10 % - ным раствором 2-феноксиэтанола в ацетоне. [26]
Хроматон-N ( 0 16 - 0 20 мм), промытый кислотой и силанизированный DMCS. Проявляющий реагент: в мерную колбу на 100 мл помещают 0 5 г азотнокислого серебра, 5 мл дистиллированной воды, 7 мл аммиака ( 25 % - ный водный раствор) и доводят до метки ацетоном. Аммиак, 25 % - ный водный раствор. [27]
Край пластинки погружают в растворитель не более чем на 0 5 см. После того как фронт растворителя поднимется примерно на 10 см, пластинку вынимают, отмечают линию фронта и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Затем пластинку опрыскивают проявляющим реагентом. При наличии в пробе гигромицина на пластинке проявляется синее пятно на белом фоне, быстро буреющее на воздухе. Количественную оценку содержания препарата проводят визуально по интенсивности окраски и величине пятна пробы и стандартных растворов. [28]
После подъема фронта растворителя на 10 см пластинку вынимают, оставляют под вытяжным шкафом на несколько минут для испарения растворителя. После вторичного испарения подвижного растворителя пластинку опрыскивают проявляющим реагентом и затем облучают ультрафиолетовым светом в течение 10 - 15 мин. [29]
Значения Rf пестицидов в различных системах растворителей. [30] |