Cтраница 2
В одном из способов уменьшения неполноты извлечения применяются цветные реагенты для получения легко экстрагирующихся комплексов. Это устраняет трудности, обусловленные присутствием примесей из адсорбента, которые мешают главным образом в области длин волн 200 - 300 нм, тогда как окрашенные комплексы исследуются при больших длинах волн. В работе [48] изучен комплекс кобальта при 645 нм. Окрашенные комплексы должны подчиняться закону Ламберта-Бера в пределах исследуемых концентраций. Окраска не обязательно бывает специфической, поэтому следует проводить предварительное разделение веществ на пластинках с тонким слоем сорбента. [16]
Для разрешения этой проблемы предложены новые осадители и цветные реагенты главным образом органического происхождения, разрабатываются пути повышения чувствительности реагентов и селективности их по отношению к группе рзэ или отдельных ее членов. [17]
Следует отметить, что визуальная оценка с помощью цветных реагентов - не единственный метод, имеющийся в распоряжении аналитика. Используя определенную технику опрыскивания получают пятна, флуоресцирующие в УФ-излуче-нии. И в этом случае оценки интенсивности флуоресценции, замечания, относящиеся к цветным пятнам, полностью справедливы. [18]
Константы нестойкости ионов рзэ и других элементов с цветными реагентами, позволяющие оценивать раздельное определение металлов при их совместном присутствии, известны вообще лишь для арсеназо. Поэтому мешающее влияние посторонних ионов определяется эмпирически. [19]
И все же именно из соединений этого класса выделены наиболее специфические цветные реагенты, пригодные и для количественных объемных методов. В качестве наиболее проверенных Международной комиссией по новым аналитическим реакциям и реагентам [ 16921 на основании работ Венгера с сотрудниками [2026] рекомендованы реакции с о-толидином, n - фенетидином и антраниловой кислотой. К ним следует добавить очень специфическую реакцию с 1-нитро - 2-нафтил-амином. [20]
Вследствие делокализацни n - электроиов образующиеся карбеииево-иммонневые ноны окрашены ( цветные реагенты, основные трифенилметановые красители; см. также разд. [21]
Недавно появились приборы, действие которых основано на непрерывном добавлении цветного реагента к элюату. [22]
Сложное устройство делит на фракции элюат из каждой колонки, обрабатывает каждую фракцию цветным реагентом, разбавляет ее и измеряет возникающую окраску, Светопоглощение записывается, и для завершения количественного анализа нужно только выполнить интегрирование. [23]
Никель, обладая незаполненной d - оболочкой, образует интенсивно окрашенные соединения с бесцветными и цветными реагентами. Гидратированные ионы никеля также имеют зеленый цвет. Поэтому имеется большое число прямых методов фотометрического определения никеля. [24]
Колориметрические методы определения фтора основаны на его способности разрушать окрашенные соединения Zr, Th, Ti и Fe с цветными реагентами. При этом ионы фтора образуют бесцветные фториды; при избытке окрашенного соединения происходит ослабление окраски, что может учитываться визуально или фото колориметрически. [25]
Колориметрические методы определения фтора основаны на его способности разрушать окрашенные соединения Zr, Th, Ti и Fe с цветными реагентами. При этом ионы фтора образуют бесцветные фториды; при избытке окрашенного соединения происходит ослабление окраски, что может учитываться визуально или фотокэлориметрически. [26]
Однако вещества, входящие в эти пары, можно различить с помощью одного или нескольких из указанных этим автором девяти цветных реагентов. Парафлекс G2 ( эпоксидиро-ванные природные глицериды), для которого значения Rt в табл. 32.13 не указаны, давал многочисленные пятна во всех трех растворителях. [27]
Так называемые алкалоидные реагенты, используемые для обнаружения и часто для идентификации минимальных количеств природных оснований или их производных, могут быть разделены на осаждающие и цветные реагенты. Осаждающие реагенты, соединяясь с алкалоидами, образуют нерастворимые продукты присоединения и тем самым обнаруживают присутствие даже в очень малых количествах алкалоидов в растительных экстрактах. [28]
Так называемые алкалоидные реагенты, используемые для обнаружения и часто для идентификации минимальных количеств природных оснований или их производных, могут быть разделены на осаждающие и цветные реагенты. Осаждающие реагенты, соединяясь с алкалоидами, образуют нерастворимые продукты присоединения и тем самым обнаруживают присутствие даже в очень малых количествах алкалоидов в растительных экстрактах. Осадки часто имеют определенный, постоянный состав и могут быть использованы для анализа. Иногда оии кристаллизуются в характерной форме, и кристаллы могут служить для идентификации соединений. [29]
Се, известны в довольно большом количестве и с успехом применяются для определения Се. Цветные реагенты, изменяющие свои спектральные свойства в результате реакций комплексообразования с ионами рзэ, известны менее, однако некоторые из них не уступают по чувствительности редокс-индикаторам. Определение же одних рзэ в присутствии других и в настоящее время представляет неразрешенную проблему. Определения легких и тяжелых элементов в смеси довольно условны. По отношению к посторонним элементам задача разрешается сравнительно просто как при помощи специфичных реагентов, так и регулированием условий образования окрашенных соединений. [30]