Фотометрический реагент

Cтраница 4

Подчинение закону Бера растворов триоксифлуоронатов галлия. [46]

Как показывает исследование, все триоксифлуороны в большей или меньшей мере успешно могут служить фотометрическими реагентами для галлия. [47]

Двумя главными направлениями в развитии современных спектрофотометр ических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов. В настоящее время высокочувствительные реагенты известны для большинства элементов и, по-видимому, наиболее важным следует считать разработку селективных методов анализа как за счет повышения избирательности фотометрических реагентов, так и за счет изменения условий проведения анализа. [48]

Способ буферного иона - в раствор определяемого и мешающего ионов вводят третий катион, образующий с фотометрическим реагентом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реагент будет взаимодействовать, прежде всего, с определяемым ионом, избыток реагента будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с фотометрическим реагентом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатньш методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применен алюминий. [49]

Двумя главными направлениями в развитии современных спектр оф от ометрических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов. В настоящее время высокочувствительные реагенты известны для большинства элементов и, по-видимому, наиболее важным следует считать разработку селективных методов анализа как за счет повышения избирательности фотометрических реагентов, так и за счет изменения условий проведения анализа. [50]

Избирательность ( селективность) цветной реакции и соответствующих фотометрических методов [12, 15] зависит от ряда факторов: природы применяемого фотометрического реагента, соответствующей степени окисления элементов, рН среды и используемых комплексообразующих реагентов, маскирующих мешающие ионы. Если, несмотря на все принятые меры, некоторые ионы все же могут мешать определению данного элемента с помощью выбранного реагента, то необходимо отделить определяемый элемент от мешающих элементов или наоборот. Методы отделения и разделения элементов рассмотрены в специальном разделе ( см. стр. [51]

Страницы: 1 2 3 4