Реагирование - углерод
Cтраница 3
В этих опытах впервые наиболее четко было выявлено торможение скорости реагирования углерода с СО2 и Н2О в области 1700 - 2200 К. [31]
В книге представлены теплофизические и теплохимические характеристики газов, промышленная классификация газообразного топлива, дано обобщение экспериментальных и теоретических исследований механизма и кинетики гомогенных реакций горения метана, формальдегида, окиси углерода. Рассматриваются результаты экспериментальных и теоретических исследований в области горения углерода, впервые приводится материал по цепному реагированию углерода. [32]
На рис. 156 показан график содержания метана ( в сухом, очищенном от С02, газе) при реагировании углерода с водяным паром при различных температурах и давлениях. [33]
Мейера и других) была выдвинута Шиловым и Ридом и Уиллером [230] на основании опытов с десорбцией кислорода в вакууме при нагревании угля до 1000 С. Оу а СО - j - 6C02, причем соотношение СО: С02 зависит от температуры. Ранее же существовало представление о том, что при реагировании углерода с кислородом образуется только один окисел С02, а окись углерода получается только за счет восстановления ( редукции) углекислоты. [34]
Решение задач математического моделирования и оптимизации на этой основе процессов облагораживания [ М требует знания кинетических закономерностей процесса реагирования кокса с различными окислителями, установления значений кинетических констант протекающих в нем реакций при различных температурах термообработки, коксов. Знание кинетических закономерностей реагирования нефтяных коксов с активными дымовыми газами позволяет, кроне того, наметить квалифицированные пути использования последних в различных областях производства, предъявляющих неодинаковые требования к их химической активности. Так, когда нефтяные коксы используются как химический реагент и интенсивность процесса обусловливается скоростью процесса реагирования углерода с другими компонентами реакции ( производство ферросплавов, фосфора, сероуглерода, синтез-газов, карбидов металлов, активированного углерода и др.), они должны обладать высокой реакционной способностью. [35]
В результате газификации углерод твердого остатка под воздействием окислителя ( воздуха, кислорода или водяных паров) превращается в газообразное топливо. Оставшийся после этого твердый остаток содержит лишь минеральную часть отходов в виде золы или шлака. В основе газификации лежит либо неполное горение кокса ( при недостатке кислорода), либо полное горение с последующим реагированием углерода с углекислотой и водяным паром. [36]
Наряду с окислительными процессами в кислородной зоне протекают восстановительные реакции, как только образуется углекислота. Протекание окислительных и восстановительных процессов, противоположных по своему характеру, вполне закономерно. Поскольку в начале реакционного канала окислительные процессы превалируют над процессами восстановительными, введение понятия кислородная зона отражает существо происходящих процессов реагирования углерода. [37]
МДж / кмоль находили из зависимости, установленной нами экспериментально по результатам предварительных исследований ( из расчета того. После нахождения констант реакций 1, 2 3 и 3 при разных температурах определяли комплексы Ni-Ki / aD, являющиеся химическими критериями Нуссельта и определяющие области реагирования углерода кокса с активными газами. [38]
Важно установить условия реагирования, при которых скорость суммарного процесса зависит либо только от скорости химической реакции, либо только от скорости переноса реагирующих веществ, либо определяется тем и другим. В зависимости от влияния этих факторов на суммарную скорость процесса принято делить процесс гетерогенного реагирования на ра. Практическое определение границ областей реагирования тесно связано с анализом характера и интенсивности процесса и осуществляется посредством установления концентрации реагирующего газа на реакционной поверхности. Граница чисто кинетической области может быть определена экспериментально при исследовании процесса реагирования углерода с газами с применением углеродных частиц различных размеров. Если скорость процесса не зависит от размера углеродных частиц, то процесс протекает в чисто кинетической области. [39]
Установлено, что суммарная константа скорости реакции окисления k при ламинарном режиме быстро становится постоянной, не зависящей от скорости дутья и зависящей только от температуры. Поэтому с увеличением скорости дутья происходит растягивание кислородной зоны, сопровождающееся увеличением догорания СО. При растянутой кислородной зоне сокращается протяженность зоны восстановления ( при постоянной общей высоте слоя), что также приводит к ухудшению качества газа. Следует указать, что роль реакции догорания СО в процессе реагирования углерода в слое ще недостаточно изучена. [41]
Чуханова и Н. В. Лаврова было установлено, что состав газа при скоростной газификации определяется не только скоростным фактором, но и температурным. Было установлено, что с форсировкой дутья сильно повышается температура в слое. В связи с этим в кислородной зоне усиливается протекание вторичной реакции - восстановление углекислоты. Эта реакция наибольшее развитие получает в конце кислородной зоны, где господствуют максимальные температуры на реакционной поверхности углерода и имеется высокая концентрация углекислоты в газовом потоке. На процесс формирования газа в кислородной зоне оказывает влияние также реакция догорания СО. Наиболее благоприятные условия для этой реакции имеются в начале кислородной зоны, где высокая концентрация кислорода. Таким образом, состав газа, выносимого из кислородной зоны, определяется не только первичным процессом реагирования углерода с кислородом, но и вторичными реакциями. [42]
Взаимодействие с нефтяным углеродом газов во многом аналогично взаимодействию надмолекулярных структур парафинов и церезинов с жидкостями и газами. Различные газы с углеродом образуют поверхностные комплексы, содержание которых в зависимости от температуры системы проходит через максимум. Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Из этой работы следует, что на реакционную способность НДС влияют физико-химические свойства сырья, технологический режим получения НДС и термообработка полученных углеродов. Установлено, что чем больше в сырье полициклических ароматических углеводородов и чем меньше асфальтенов, тем ниже реакционная способность кокса, и наоборот. Этот вывод имеет важное практическое значение для регулирования качества нефтяных коксов и позволяет научно обоснованно подходить к подбору и подготовке сырья коксования и получать коксы различной степени анизотропии и с требуемыми эксплуатационными свойствами. Как правило, более анизотропные коксы, - полученные из деасфальтизатов, обладают меньшими значениями константы скорости реакции, в отличие от более изотропных коксов на основе асфальтитов. Технический углерод, по данным О. А. Морозова [175], более реакционно-способен, чем нефтяной кокс. Это можно объяснить значительно более трудным реагированием углерода с активными газами по базисным его плоскостям, чем по торцам этих плоскостей. Поэтому более анизотропные коксы, близкие по степени упорядоченности к структуре графита, реагируют с активными газами слабее, чем изотропные. [43]
Страницы: 1 2 3