Реактант

Cтраница 1

Реактанты затем направляют в башни с последовательно понижающейся температурой - 115, 100 и 85 С. [1]

Реактанты и продукты реакции, как всегда, должны быть даны или предполагаются на основе общих представлений о возможном ходе реакции. [2]

Начальные концентрации реактантов В и С равны нулю. Задача параметрической идентификации в этом случае сводится к нахождению оценок констант k и Аг2 и к построению выборочной плотности распределения для AJ и k2, а также для отклика В. [3]

Общая схема распознающей системы. [4]

Каталитический процесс, реактанты, катализатор и продукты реакции могут быть представлены как точка в Лг-мерном гиперпространстве. [5]

Фасетированию под действием реактантов подвержены и напыленные серебряные лленки при нагревании в кислороде при 500 К или в условиях каталитического окисления этилена [60]; при этом величина поверхности увеличивается примерно на 30 %, а небольшие кристаллиты серебра ( 50 нм) исчезают. При 1120 - 1290 К в водороде подвижность атомов на поверхности платины сильно увеличивается [61], что значительно ускоряет спекание порошкообразной платины. Подробно описано [62] значительное изменение морфологии платиновой проволоки или сетки - катализатора окисления аммиака ( 1020 - 1220 К), состоящее в заметном ее фаветировании. Эти изменения, происходящие с платиновым катализатором гораздо сильнее в условиях реакции, чем под действием любого из реактантов ( при сравнимых температурах), объясняются, по-видимому, выделением тепла реакции на поверхности катализатора и локальными перегревами выше температуры реакции. Не все каталитические реакции, вероятно, приводят к значительным изменениям морфологии поверхности катализаторов; такого рода изменения не наблюдаются, в частности, в реакциях с участием только углеводородов и водорода, по крайней мере для массивных металлических катализаторов. Тем не менее вполне понятно, что поверхность металла даже при отсутствии значительных изменений в ее морфологии, способна к реконструкции, ограниченной одним-двумя поверхностными атомными слоями, в результате процессов адсорбции или внедрения в решетку молекул реактантов. [6]

Начальная концентрация каждого реактанта составляет 0 05 г-мол / л; продукт реакции отсутствует к началу процесса. [7]

При эквимолярном соотношении реактантов образуется емесь исходного амина, моно - и бис - ( р-оксиэтил) аминоциклопропанов, в которой преобладает бмс-производное. [8]

А и В - реактанты; а и Р - постоянные. [9]

При использовании эквимольных количеств реактантов наблюдался ясно выраженный второй порядок вплоть до 80 % превращения. Энергия и энтропия активации были 13 9 0 5 ккал / моль и - 25 5 1 6 энтр. [10]

Рассмотрим теперь математическое представление реактантов, учитывающее явление геометрической изомерии. Отметим сразу, что современные формулы строения химических веществ непригодны для проведения расчетов на ЭВМ химических реакций, так как их нельзя непосредственно ввести в оперативную память ЭВМ или записать на внешние носители информации. Далее, для этой цели нецелесообразно использовать и векторное представление молекул, которое строилось на основе их брутто-формул. Следовательно, требуются дальнейшие обобщения, связанные с представлением молекул в виде матриц определенной размерности, равной числу содержащихся в молекуле атомов. При формировании элементов этой матрицы, называемой jB - матрицей, учитывается, что каждый атом состоит из атомного остова, составленного из ядра атома и внутренних электронов и имеющего некоторый формальный заряд, и электронов валентной оболочки. Последние менее сильно связаны с атомным остовом и участвуют в образовании химических связей. [11]

При таком состоянии сольватации реактантов протон с некоторой вероятностью совершает туннельный переход от АН к В. [12]

Взаимоотношения свойств катализаторов, реактантов и продуктов реакции определяют возможность катализа и его интенсивность в каждой каталитической системе. [13]

Исходные реагенты иногда называют реактантами. [14]

Таким образом, влияние природы реактанта и типа цеолита при дегидрохлорировании проявляется значительно слабее, чем при дегидратации. К тому же даже эти небольшие эффекты в значительной степени сглаживаются и искажаются под действием одновременно образующихся галогеноводородов. В результате бывает трудно решить вопрос, по какому механизму идет это превращение. Какой бы механизм мы ни взяли за основу, четко определить роль протонирования не удается, так как алкилгалогениды отличаются значительно меньшей основностью, чем спирты. Роль цеолита скорее всего заключается не в непосредственном участии в реакции в качестве твердой кислоты, а в создании сильнополярной среды, которая благоприятствует образованию поляризованного переходного состояния. В обзоре [1] описан также протекающий на цеолитах распад меркаптанов до олефинов и сероводорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4