Реактант

Cтраница 3

Концентрация свободного лиганда, образующегося при диссоциации реактантов Cu-EDTA и Ni-trien, определяет наиболее низкий возможный уровень концентрации анализируемого иона металла. Минимальное добавляемое количество EDTA должно быть по крайней мере в 5 раз больше количества EDTA, образующегося в результате реакции. [31]

Вполне возможно, что активными частицами ( реактантами), окисляющими иодид, могут быть и гидроксильные радикалы, тем более что при распаде HjOa их образование представляется более энергетически выгодным, чем образование атомов кислорода. [32]

Вещества, вступающие в реакцию, называются реактантами; вещества же, получаемые в результате реакции, - продуктами реакции. [33]

В химии издавна принято разделение на сильные к слабые реактанты. [34]

Количество исследований, посвященных: выяснению влияния концентраций реактантов на степень внутреннего диффузионного торможения различных гетерогенных реакций все ще невелико. [35]

Однако приведенная константа сразу выражает относительную силу обоих реактантов и не дает возможности расчленить относительную силу кислоты AI и основания В2, а значит, и сравнивать их с силой других кислот и оснований. Поэтому выбирают одно стандартное основание и находят константы равновесия реакций с ним различных кислот, получая таким образом шкалу относительной силы кислот. Аналогично поступают и с основаниями, для оценки которых также подбирают некоторую стандартную кислоту. [36]

Энергетические кривые для реакции переноса протона, сопровождаемой изменением структуры реагирующих частиц, и для реакции без структурных изменений. [37]

Большие различия в скоростях кислотно-основного взаимодействия в ряду реактантов, сильно отличающихся по структуре, и в особенности очень низкие значения констант скоростей реакций ионизации, характеризуемых значительной структурной реорганизацией реактантов ( см. табл. 20 и рис. 10), могут быть также связаны с деформацией кривых потенциальной энергии. Например, изображенные на рис. 14 энергетические кривые а и б могли бы представлять изменение потенциальной энергии нитропарафина и фенола соответственно ( они имеют одинаковые энергии диссоциации) вдоль координаты протона. То же самое, конечно, верно и для обратного процесса, преставляющего собой присоединение протона к анионам нитропарафина и фенола. [38]

В этой системе для диафрагменного смешения катализатора и реактантов используется внешняя рециркуляция. Охлаждение осуществляется с помощью внешнего теплообменника, установленного на рециркуляционной линии. Отделение кислоты также осуществляется в специальном отстойнике. Реактор представляет собою вертикальный цилиндрический сосуд с большим количеством диафрагменных перегородок, через которые для обеспечения высокой тербулентности насосом циркулируется реакционная смесь. [39]

Большинство комплексов данной структуры остаются растворимыми в среде реактантов на протяжении всей реакции, что позволяет с достаточной достоверностью изучить кинетику процесса. Из анализа кинетических кривых, полученных нами, а также в работе [4], следует, что с увеличением донорности фосфинового лиганда ( L B3P) сокращается индукционный период реакции и возрастает активность на участке максимального прироста конверсии. Влияние ацидолиганда оказывается более сложным, чем полагалось ранее [2, 4], и связано с природой фосфорсодержащего лиганда. [40]

Особым примером селективности молекулярно-ситового действия по отношению к реактантам является так называемый клеточный эффект, который выражается в том, что молекулы определенного типа по скорости превращения отличаются от других молекул только из-за того, что их длина точно соответствует размеру полостей цеолита. В этом отношении цеолиты - синтетические неорганические катализаторы - по специфичности действия приближаются к ферментативным катализаторам. [42]

Один и тот же компонент к может быть реактантом нескольких элементарных реакций. С 0, то компонент к называется реагентом реакции р; если же йрПк О, то он называется ее продуктом; равенство dpnK 0 указывает на то, что компонент к не участвует в данной реакции. [43]

Вероятность образования тех или иных цеолитов зависит от выбора реактантов: даже при одинаковых температуре и общем составе реакционной смеси характер продукта существенно меняется в зависимости от того, взята Si02 в виде силиката натрия или коллоидного кремнезема. [44]

Идеальные аппараты полного смешения ( а и вытеснения ( б. [45]

Страницы: 1 2 3 4