Реактив - драгендорф
Cтраница 1
Реактив Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл 30 % азотной кислоты. Выпавший осадок нитрата калия отфильтровывают. Сохраняют раствор в склянках из темного стекла. [1]
Реактив Драгендорфа представляет собой раствор основного нитрата висмута BiONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Используется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [2]
Реактив Драгендорфа - при подкисленпи серной кислотой дает оранжевый осадок. [3]
Реактив Драгендорфа приготавливают следующим образом. [4]
Реактив Драгендорфа, вариант 1: Раствор А: 850 мг основного нитрата висмута растворяют в 40 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор Б: 8 г иодида калия растворяют в 20 мл воды. Растворы А и Б смешивают и получают исходный раствор для приготовления реактива. Его хранят без доступа света и перед употреблением разбавляют: 10 мл этого раствора смешивают с 2G мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды. [5]
Помимо реактива Драгендорфа ( Д 14.4), для проявления конессина, конессимина, конессидина, конимина и голаррессимина Чеше и Петерсен рекомендовали реактив Майера ( Ц 149), чувствительный даже к 5 - 10 и г алкалоидов. Для хроматографировагшя оказалась удобной система н-бутапол - уксусная кислота - вода ( 4: 1: 5), в которой, однако, не разделяются конессин, конессимин и голарроссиыин. [6]
 |
Кристаллы йодвисмутата кониина. [7] |
Приготовление реактива Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты ( d 1 18) и по каплям вливают в концентрированный раствор из 27 2 г KJ в 30 - мл воды. Через 3 - 4 дня жидкость, отфильтровывают от выделившегося осадка селитры и фильтрат осторожно при непрерывном помешивании разбавляют до 100 мл водой. [8]
С реактивом Драгендорфа дают кристаллические осадки кониин, никотин и ряд других азотсодержащих веществ, однако обычно форма кристаллов этих соединений отличается от формы кристаллов продукта реакции с анабазином. [9]
Либрий окрашивается реактивом Драгендорфа, а продукт расщепления не реагирует ни с реактивом Драгендорфа, ни с раствором л-динитробен-зола или хлорида железа. Но после диазотирования и сочетания с fi - нафто-лом можно определить уже небольшие количества. [10]
Кроме того, реактив Драгендорфа реагирует со многими свободными стероидными соединениями, как это наблюдала Пельцова ( частное сообщение), и главным образом с Д - З - кетогруппой. [11]
Для обнаружения применяют реактив Драгендорфа. [12]
Пикриновая кислота и реактив Драгендорфа осаждают нарцеин из растворов. [13]
Эфедрин дает с реактивом Драгендорфа лишь слабую реакцию. [14]
Проявление пятен производится реактивом Драгендорфа - Мунье. Примеси кодеина, так же как и других алкалоидов ( 0 34), не найдено. [15]
Страницы: 1 2 3 4