Cтраница 2
Сухие пластинки опрыскивают реактивом Драгендорфа и высушивают при комнатной температуре. Появляются пурпурные или оранжевые пятна холина и холинсодержащих соединений. [16]
Еще более чувствительным является реактив Драгендорфа, модифицированный Мюнье и содержащий винную кислоту. [17]
Комплексный висмутиодид бария ( реактив Драгендорфа) используют в двух вариантах. [18]
Общий проявляющий реагент - реактив Драгендорфа ( ДР), окраска красная или оранжевая. [19]
Чувствительным обнаружителем катионов является реактив Драгендорфа - 20 мл воды, 1 мл 40 % - ного раствора KJ и 4 мл раствора азотнокислого висмута, полученного при растворении 1 7 г В1 ( 1 Ю3) з в 100 мл 20 % уксусной кислоты. Реактив дает оранжевые пятна на светло-желтом фоне. [20]
При выполнении реакции с реактивом Драгендорфа пользуются влажной камерой ( см. разд. [21]
Иод в иодиде калия, реактив Драгендорфа, фосфорномолибденовая кислота, хлорное золото и таннин осаждают колхицин из растворов. [22]
Для обнаружения чаще других используют хорошо известный реактив Драгендорфа или его модификации. Вагюифалви [31] применял разбавленный 1: 4 раствор этого реактива. [23]
Галло [1529] исследовал действиена полиэтилено-ксид реактива Драгендорфа ( раствор KtBiJJ) и показал, что при этом образуются весьма мало растворимые вводе осадки. [24]
В качестве проявителя используют раствор реактива Драгендорфа в спирте. То, что оксиэтилированные соединения не адсорбируются А12О3, может быть использовано для их отделения от других веществ. [25]
Так, например, с реактивом Драгендорфа или раствором йода в присутствии йодида калия соединения первой группы образуют цветные осадки ( коричневого и кирпичного цвета), в то время как вторая группа соединений их не образует. [26]
Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают реактивом Драгендорфа ( см. XV. Последний готовят, смешивая раствор 1 г л-диметиламинобензальдегида в 30 мл спирта с 30 мл 25 % - ной соляной кислоты и 180 мл бутилового спирта. [27]
Сульфо-ксиды можно обнаружить также с помощью реактива Драгендорфа [198]; присутствие таких окислителей, как HNO3, H2O2, KJO3, KJO4, мешает реакции ( не препятствует только присутствие брома-тов), с реактивом Драгендорфа реагируют алкалоиды и азотистые основания нефти. [28]
Для веществ, не реагирующих с реактивом Драгендорфа, хроматограмму после высушивания опрыскивают 10 о-ным водным раствором Na. Избыток последнего отжимают между двумя листами фильтровальной бумаги и нагревают хроматограмму до 90 в течение 10 мин. [29]
Подщелоченный водный раствор основания анабазина с реактивом Драгендорфа дает аморфный осадок, который вскоре переходит в кристаллический красно-оранжевого цвета. [30]