Реактив - драгендорф
Cтраница 3
Проявление хроматограмм проводят путем опрыскивания пластинки реактивом Драгендорфа, холиновые основания при этом окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. [31]
Положение пятен этих соединений определяли опрыскиванием реактивом Драгендорфа, модифицированным Мунье, или подкисленным раствором иод-иодид калия. [32]
Для проявления хроматограмм алкалоидов опия часто используют реактив Драгендорфа. [33]
Бензодиазепины обнаруживаются по флуоресценции или с помощью реактива Драгендорфа. [34]
Образующийся комплекс - йодовисмутат калия - известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфо-ниевых и арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексометрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехино-вый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [35]
Пероксидные соединения, нанесенные на бумагу, под действием реактива Драгендорфа ( раствор основного нитрата висмута и йодистого калия в водной уксусной кислоте) через 3 - 5 мин дают фиолетовое пятно. [36]
НПАВ НС1; экстрагируют бутанолом; отгоняют бутанол; добавляют реактив Драгендорфа [ В1 ( 1МОз) з, KI, ВаСЩ, осадок отделяют центрифугированием, промывают СН3СООН, растворяют в тартрате аммония ( 12 4 г винной кислоты 17 6 мл 25 % раствора NH4OH вода до 1 л), добавляют ацетоновый раствор карбамата ( 0 85 г пирролидиндитиокарбамата натрия 350 мл воды f - ацетон до 1 л); фотометрируют при 450 нм. [37]
Или же хроматограмму после высушивания погружают на 0 5 чин в реактив Драгендорфа, промывают водой и сушат при комнатной темпера-гуре. [38]
Для обнаружения алкалоидов на хроматограммах наиболее универсальным и часто используемым является реактив Драгендорфа, который реагирует практически со всеми алкалоидами, имеющими третичный или четвертичный атом азота. [39]
 |
Расстояния продвижения зон полиалкиленгликолей при разделении [ методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия. [40] |
Хроматограммы ( в виде желтых пятен на белом фоне) проявляют реактивом Драгендорфа. [41]
На другой день хроматограмму снимают, высушивают на воздухе и проявляют реактивом Драгендорфа. Этот реактив готовят предварительно из двух растворов: 1) 0 85 г основного нитрата висмута, 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты; 2) 8 г йодистого калия и 20 мл дистиллированной воды. Растворы сохраняют раздельно в склянках из темного стекла. [42]
По утверждению автора, последние два осадителя по своей чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов A. Садыковым 2 также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом: несколько капель испытуемого алкалоида или 1 % - ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. [43]
Либрий окрашивается реактивом Драгендорфа, а продукт расщепления не реагирует ни с реактивом Драгендорфа, ни с раствором л-динитробен-зола или хлорида железа. Но после диазотирования и сочетания с fi - нафто-лом можно определить уже небольшие количества. [44]
ГДР средней скорости впитывания): / fj 0.74 - 0.76 при проявлении реактивом Драгендорфа и в УФ свете; присутствуют примеси, о чем свидетельствуют очень слабые пятна, проявляемые только в УФ свете. [45]
Страницы: 1 2 3 4