Cтраница 1
Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [ Ag ( NH3) 2J, дает с альдегидами реакцию серебряного зеркала. При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [1]
Зависимость формы кривой по-тенциометрического титрования ионов серебра от титранта. [2] |
Реактив Толленса уже давно используется как реактив для качественного обнаружения альдегидов В этом разделе будет показано, как можно им воспользоваться для количественного определения альдегидов. [3]
Реактив Толленса следует готовить для каждого определения, так как известно, что реактив, приготовленный этим способом, разлагается в течение нескольких часов, выделяя черный осадок, бурно взрывающийся даже во влажном состоянии. Реактив стоек не менее 4 ч, но лучше готовить его специально для данного анализа. До тех пор, пока раствор сохраняет прозрачность, он безопасен в обращении, если же начала образовываться черная муть, колбу следует обмотать полотенцем, защитить лицо и вылить раствор в раковину. [4]
Реактивы Толленса, Бенедикта или Фелинга используются как качественные тесты для обнаружения альдоз и кетоз. Моносахариды и их производные ( как и любые углеводы вообще), вступающие в реакции с этими реактивами, называют восстанавливающими. Гликозиды не проявляют восстановительной способности и не дают положительной пробы с этими реактивами. [5]
Зависимость формы кривой по-тенциометрического титрования ионов серебра от титранта. [6] |
Реактив Толленса уже давно используется как реактив для качественного обнаружения альдегидов В этом разделе будет показано, как можно им воспользоваться для количественного определения альдегидов. [7]
Реактив Толленса следует готовить для каждого определения, так как известно, что реактив, приготовленный этим способом, разлагается в течение нескольких часов, выделяя черный осадок, бурно взрывающийся даже во влажном состоянии. Реактив стоек не менее 4 ч, но лучше готовить его специально для данного анализа. До тех пор, пока раствор сохраняет прозрачность, он безопасен в обращении, если же начала образовываться черная муть, колбу следует обмотать полотенцем, защитить лицо и вылить раствор в раковину. [8]
Реактив Толленса представляет собой комплексный катион [ Ag ( NH3) 2l образующийся при осторожном смешивании раствора аммиака и нитрата серебра. Он эффективен как для ароматических, так и для алифатических альдегидов. Напротив, лишь алифатические альдегиды окисляются ионом двухвалентной меди в виде реактива Фелинга, в котором этот ион образует комплекс с тартрат-ионом, или в виде раствора Бенедикта, в котором комплекс образован цитрат-ионом. [9]
Реактив Толленса представляет собой комплексный катион [ Ag ( NH3) 2l % образующийся при осторожном смешивании раствора аммиака и нитрата серебра. Он эффективен как для ароматических, так и для алифатических альдегидов. Напротив, лишь алифатические альдегиды окисляются ионом двухвалентной меди в виде реактива Фединга, в котором этот ион образует комплекс с тартрат-ионом, или в виде раствора Бенедикта, в котором комплекс образован цитрат-ионом. [10]
Реактив Толленса готовят, смешивая растворы едкого натра и нитрата серебра, в результате чего выпадает осадок оксида серебра. [11]
Приготовьте реактив Толленса, как описано ниже, и проведите реакцию с формалином, ацетоном, бензальдегидом, глюкозой, гидрохиноном и n - аминофенолом. Опыты следует проводить, прибавляя лишь небольшое количество реактива. Если реакция не идет на холоду, то раствор слегка нагревают. [12]
Приготовьте реактив Толленса, как описано ниже, и проведите реакцию с формалином, ацетоном, бензальдегидом, глюкозой, гидрохиноном и n - аминофенолом. Опыты следует проводить, прибавляя лишь небольшое количество реактива. Если реакция не идет на холоду, то раствор слегка нагревают. [13]
С реактивом Толленса осуществляется реакция серебряного зеркала, которая характерна для альдегидов. [14]
При использовании реактива Толленса, помимо атьдоновых кислот, образуется металлическое серебро, осаждающееся на поверхности реакционного сосуда; поэтому реакция называется реакцией серебряного зеркала и служит качественной реакцией на альдегидоспирты. В качестве теста на альдозы используется и реактив Фединга, при реакции с которым выпадает нерастворимый в воде осадок красновато-коричневой закиси меди. [15]