Реактив - толленс
Cтраница 4
Оно образует гидросульфитное производное состава CsHsCb ( SO3HNa) j и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. [46]
Следует заметить, что ацилоины, дифениламин и другие ароматические амины, а также а-нафтол и некоторые другие фенолы также дают положительную реакцию с реактивом Толленса. Алкокси - и а-диалкиламинокетоны также восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра. Кроме того, положительную реакцию дает стабильный гидрат трифторацетальде-гида. [47]
 |
Горение магния под водой. [48] |
Реакции, вызывающие образование зеркала, стали позднее использовать для качественного обнаружения в растворе альдегидов и глюкозы, а сам раствор комплексного соединения серебра получил название реактива Толленса по имени немецкого химика Бернгарда Толленса, предложившего в 1881 г. использовать это соединение в аналитической химии. [49]
Способностью альдоз и кетоз к взаимному переходу друг в друга в слабощелочной среде объясняются некоторые необычные свойства фруктозы, в частности способность к положительным пробам с реактивом Толленса и фелинговой жидкостью. [50]
NaOH - осадок, растворимый в соляной кислоте, Вг2 и СС14 - оса-док, Fe ( OH) 2 - отрицательная, бромная вода - осадок, реактив Толленса - по-ложительная, CeH6NHNH2 - положительная. [51]
Страницы: 1 2 3 4