Реактив - толленс
Cтраница 3
Результаты определения алифатических и ароматических альдегидов путем окисления реактивом Толленса приведены в табл. 2.17. л - Иитробензальдегид анализировали при конечном объеме пробы в 10 0 мл. [31]
Встречающаяся в природе оптически активная пентоза ( CsHjoOs) восстанавливает реактив Толленса, а с уксусным ангидридом дает тетраацетат. Она образует оптически неактивный фенилозазон. Напишите все возможные структуры для этой пентозы, соответствующие приведенным выше экспериментальным фактам. [32]
Встречающаяся в природе оптически активная пентоза ( СвН1006) восстанавливает реактив Толленса, а с уксусным ангидридом дает тетраацетат. Она образует оптически неактивный фенилозазон. [33]
Эту реакцию нельзя применять, если исследуемое соединение само восстанавливает реактив Толленса. [34]
Альдегидная группа а р-ненасыщенного альдегида может окисляться обычным образом - реактивом Толленса или раствором Бенедикта ( раствор медной соли) в карбоксильную группу. Эти мягкие реагенты не затрагивают двойной связи. [35]
Реакция неприменима в тех случаях, когда само исследуемое соединение восстанавливает реактив Толленса. [36]
Окислительные методы основаны на применении окиси серебра, реактива Несслера, реактива Толленса, трифторнадуксусной кислоты, гипоиодитов или гипохлоритов ( см. раздел Vl - Д гл. Однако большинство этих процедур связано с трудностями из-за возможности неполного окисления и побочных реакций, которые приводят к выделению разных веществ и делают этот метод непригодным для количественных измерений. [37]
 |
Кинетические кривые окисления реактивом Толленса л-нитробензаль-хегида ( а, 4-метилбензальдегида ( б, 3 5-диметоксибензальдегида ( в и / г-хлорбензальдегида ( г. [38] |
Метоксибензальдегид ( а - 0 268) не реагирует количественно с реактивом Толленса ни на микро -, ни на миллимольном уровне. Так как окисление этого альдегида протекает медленно, в значительной степени могут протекать побочные процессы между аммиаком и альдегидом с образованием замещенного гидроксибензамида [93], я - Ацетамииобензальдегид ( а 0 00) реагирует приблизительно с такой же скоростью, как и бензальдегид. [39]
Основой реакции является образование производного гидр-чжсиламина, которое выделяет металлическое серебро из реактива Толленса. [40]
Fe ( OH) s - отрицательная, бромная вода - осадок, реактив Толленса - положительная, СбН6МНМН2 - положительная. [41]
Равновесие между а-и - формами устанавливается через свободный альдегид, который будет окпсляться реактивом Толленса. [42]
Эта реакция основана на восстановлении исследуемого соединения в гидразин, гидроксиламин или аминофенол; соединения окисляются реактивом Толленса, который восстанавливается до металлического серебра. [43]
Для окисления альдогексоз до альдоновых кислот применяют бром в водном растворе, соли серебра в аммиачном растворе ( реактив Толленса, реакция серебряного зеркала, см. гл. [44]
В этом случае спиртовую группу окисляли смесью N-хлорсукцин-имида и диметилсульфида, а альдегид был превращен в кислоту действием реактива Толленса. [45]
Страницы: 1 2 3 4