Cтраница 3
Какие дисахариды окисляются реактивом Фелинга и почему. [31]
Положительную реакцию с реактивом Фелинга дают восстанавливающие дисахариды ( мальтоза и лактоза), в водных растворах которых вследствие мутаротации имеются свободные альдегидные группы. [32]
Для этой реакции готовится реактив Фелинга, состоящий из двух растворов, которые хранятся отдельно. Первый раствор содержит 34 г CuSO4 - 5H2O в 500 мл воды, второй раствор - 173 г сегнетовой соли и 75 мл едкого натра в 500 мл воды. [33]
К раствору полимера прибавляют реактив Фелинга 1 до полного осаждения медного комплекса. Следует избегать введения большого избытка раствора Фелинга, так как осажденный медный комплекс иногда растворяется в избытке реагента. Через 4 час осадок ( фракция А) отфильтровывают, промывают водой и разлагают, растирая при 0 в течение 1 мин со спиртом, содержащим 5 % ( по объему) концентрированной соляной кислоты. Остаток промывают спиртом до отрицательной реакции на хлор-ион. Хлорид меди ( П) растворяется в ацетоне с образованием интенсивно желтого раствора. Фильтрат после отделения фракции А нейтрализуют уксусной кислотой и диализ уют ( стр. Диализат концентрируют в вакууме до небольшого объема и выливают в спирт, охлажденный до 0; выпавший в осадок полисахарид ( фракция Б) отфильтровывают. [34]
Для этой реакции готовится реактив Фелинга, состоящий из двух растворов, которые хранятся отдельно. Первый раствор содержит 34 г CuS04 - 5H2O в 500 мл воды, второй-раствор 173 г сегнетовой соли и 75 мл едкого натра в 500 мл воды. [35]
Конец аминирования определяют по реактиву Фелинга. В пробирку со смесью равных количеств растворов Фелинга I и II добавляют 4 - 5 капель реакционной смеси и нагревают на горелке. В случае окончания реакции желтый или красный осадок меди не должен выделяться. [36]
Конец аминирования определяют по реактиву Фелинга. [37]
Конец аминирования определяют по реактиву Фелинга. В пробирку со смесью равных количеств растворов Фелинга I и II добавляют 4 - 5 капель реакционной смеси и нагревают на горелке. В случае окончания реакции желтый или красный осадок меди не должен выделяться. [38]
ИК-спектры к вопросу 9. [39] |
Соединение Б реагирует с реактивом Фелинга. Напишите уравнения всех показанных на схеме реакций и укажите условия, необходимые для их протекания. Объясните, в той мере, в какой это возможно, о наличии каких групп в молекулах свидетельствуют полосы поглощения в ИК-спек-трах. [40]
Образующийся сахар обнаруживается с помощью реактива Фелинга. [41]
Поэтому сахароза не восстанавливает медь реактива Фелинга и вообще устойчива к окислению. Под действием кислот или под влиянием ферментов дисахариды подвергаются гидролизу и снова образуют молекулы моносахаридов. [42]
Образующийся сахар обнаруживается с помощью реактива Фелинга. [43]
Во-первых, подействуем на глюкозу реактивом Фелинга, который можно быстро приготовить из двух исходных растворов Фелинга ( см. стр. [44]
Пленку меди осаждают, восстанавливая формальдегидом реактив Фелинга с добавлением небольшого количества серебра. [45]