Гриньяровский реактив

Cтраница 4

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, ртутным затвором с мешалкой и обратным холодильником, обычным образом ( примечание 1) приготовляют гриньяровский реактив из 12 г магниевой стружки и 52 г бромистого этила в 150 мл абсолютного эфира. [46]

Этот предложенный советскими химиками метод синтеза фе-нилэтилового спирта оставался в течение ряда лет единственным приемлемым для производства, а разработанный ими способ приготовления гриньяровского реактива без применения эфира и до настоящего времени не утратил практического значения и продолжает использоваться в работах химиков-синтетиков. [47]

Если учесть, что при присоединении гриньяровского реактива к окиси углерода группа - MgBr связывается непосредственно с углеродом, и образующееся в результате вещество представляет собой новый гриньяровский реактив, который может в свою очередь взаимодействовать с окисью углерода, и что все промежуточные комплексы, содержащие группы - С 0 или - COMgBr, могут взаимодействовать с любым из присутствующих гриньяров-ских комплексов, то становится очевидным громадное разнообразие возможных продуктов такой реакции. [48]

Спектры ХПЯ протонов СН2иСН пропилена ( 4 70н - 6 15 м. д. и а-протонов пропилмагнийбромида ( - 0 35 -. - 0 65 м. д. в реакции изопропилиодида с магнием. [49]

Замечено, что ХПЯ в 5 - 30 раз сильнее в дибутиловом эфире, чем в тетрагидрофуране, хотя основность последнего гораздо выше; выход гриньяровского реактива приблизительно одинаков в обоих растворителях. Это связано с тем, что при повышении основности ( в тетрагидрофуране) увеличивается сольватация атомов и ионов магния на поверхности и облегчается вырывание их с поверхности металла. [50]

По данным Бредт-Савельсборг, относительное количеств камфоры, реагирующей в кетонной форме, как и следовало ожидать, находится в зависимости от растворителя, галоида в гриньяровском реактиве и других условий. [51]

Страницы: 1 2 3 4