Приготовленный реактив

Cтраница 1

Приготовленный реактив должен иметь слабо-сиреневый цвет. Другие цвета не допускаются. [1]

Приготовленный реактив хранится не более 10 дней. [2]

Приготовленный реактив при комнатной температуре хранится в темной склянке не более месяца, в холодильнике - значительно дольше. [3]

Приготовленный реактив применяют при комнатной или несколько повышенной температуре, лучше всего в темноте. Этим способом анализируют соединения, содержащие восстанавливающие группы. Реактив, находящийся вне пятен ( фон бумаги), восстанавливается на свету. [4]

Приготовленный реактив применяют для идентификации глико-зидов наперстянки. [5]

Приготовленный реактив необходимо предохранять от действия воздуха. Появление синей окраски указывает, что реактив частично окислился; для восстановления к раствору прибавляют некоторое количество гидроксиламина. [6]

Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-сероватую окраску. Появление розового или красного оттенка после смешивания свидетельствует о наличии в каком-либо из реактивов азотистых примесей; такой смешанный реактив использовать нельзя. [7]

Приготовленному реактиву рекомендуется стоять 24 часа для протекания процесса полимеризации. Соединение стабильно при рН 12; в присутствии тартрата или комплексона III никель не реагирует с формальдоксимом. Из окислителей наиболее подходящим является кислород воздуха, поскольку другие окислители разлагают полимер. Комплексное соединение устойчиво 2 часа. [8]

К приготовленному реактиву Несслера добавляют одну каплю раствора аммиака. [9]

Если используются давно приготовленные реактивы, рекомендуется перед анализом каждый раз устанавливать наилучшие соотношения фенола и гипохлорита. Для этого в 3 колбы приливают по 10 мл образцового раствора, затем во все колбы по 2 5 мл фенола ж ( после взбалтывания) различные объемы гипохлорита: 2 0; 2 5; 3 0 мл. [10]

В технике применяются искусственно приготовленные реактивы, под влиянием которых также легко происходит расщепление ( гидролиз) жиров. Например, Петров применил для этой цели нафтеновые сульфокислоты, образующиеся при очистке нефти серной кислотой. Жиры и масла легко расщепляются на кислоты и глицерин при нагревании с реактивом Петрова и водою. [11]

Охлажденную ампулу помещают в кристаллизатор с заранее приготовленным реактивом для колориметрирования, вскрывают, реактив под действием атмосферного давления заполняет ампулу, реагирует с сернистым ангидридом. Полученный окрашенный раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, разбавляют реактивом до метки, выдерживают 30 мин. [12]

Буферные растворы. [13]

Пользуются для этого химически чистыми или специально приготовленными реактивами. [14]

При проведении реакции карбонильное соединение постепенно вводят к заранее Приготовленному реактиву Гриттьяра, и, следовательно, в реакционной массе всегда имеется избыток последнего, поэтому есть основания предполагать, что на первой стадии реакции взаимодействует днмер реактива Грнньяра ( см. разд. С одной стороны, с атомом углерода карбонильной группы реагирует как нуклеофил один из радикалов R, а с другой - по атому кислорода этой же карбонильной группы, на котором сосредоточена избыточная электронная плогность, координируется агом магнии, имеющий дефицит электронной плотности. Это приводит к дополнительному увеличению положительного заряда на атакуемом атоме углерода карбонильной группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4