Cтраница 1
Примененный реактив - резацетофенон; в концентрированных кислотах - серной или фосфорной - он дает с германием яркую желто-зелену Ю флуоресценцию растворов. Ни один другой металл с этим реактивом не реагирует. Борная кислота вызывает флуоресценцию синего цвета; галогениды тушат флуоресценцию в растворах серной, но не фосфорной кислоты. [1]
Установку титра примененных реактивов и вычисление результатов определения проводят, как указано выше ( см. разд. [2]
Проводят холостой опыт со всеми примененными реактивами. Если его результат покажет слишком высокое содержание свинца в реактивах, их надо предварительно очистить. [3]
Такой осадок образуется в золе уже через несколько минут если примененные реактивы содержали воду. [4]
При выполнении определения необходимо вести параллельно холостую пробу со всеми примененными реактивами. [5]
Такой осадок образуется в золе уже через несколько минут, если примененные реактивы содержали воду. Поэтому соль перед растворением нужно просушить в сушильном шкафу для удаления имеющихся в ней следов адсорбированной влаги, а эфир предварительно высушить настаиванием над натрием. [6]
Метод дробного анализа требует применения специфичных реактивов или создания такой среды, в которой с примененным реактивом реагирует только один тип ионов. [7]
Выпадение в осадок вместе с осаждаемым соединением каких-либо посторонних веществ, которые в данных условиях примененным реактивом вообще не осаждаются, называется соосажде-нием. [8]
Выпадение в осадок вместе с осаждаемым соединением каких-либо посторонних веществ, которые в данных условиях примененным реактивом вообще не осаждаются, называется соосажде-нием. [9]
Выпадение в осадок вместе с осаждаемым соединением каких-либо посторонних веществ, которые в данных условиях примененным реактивом вообще не осаждаются, называется соосаж-дением. [10]
Необходимо учесть, что эта реакция очень чувствительна и желтая окраска пламени часто обусловлена загрязнением раствора соединениями натрия, содержащимися в примененных реактивах. [11]
В этой фазе анализа всегда получается небольшой осадок А1 ( ОН) з как результат действия NaOH на стекло сосудов или содержания Al в примененных реактивах. Поэтому важно количество осадка. Количество А1 ( ОН) з, соответствующее меньше, чем 0 5 мг А1, не нужно отмечать. [12]
Оптическую плотность полученного раствора измеряют в кювете с толщиной слоя 1 см, пользуясь зелеными светофильтрами ( К 510 нм) и поместив в другую кювету раствор, полученный в холостом опыте, проведенном с дистиллированной водой и всеми примененными реактивами. Раствор холостого опыта обычно бывает несколько окрашенным, так как и очень чистые реактивы содержат следы железа. [13]
Оптическую плотность полученного раствора измеряют в кювете с толщиной слоя 1 см, пользуясь зелеными светофильтрами ( Я 510 нм) и поместив в другую кювету раствор, полученный в холостом опыте, проведенном с дистиллированной водой и всеми примененными реактивами. Раствор холостого опыта обычно бывает несколько окрашенным, так как и очень чистые реактивы содержат следы железа. [14]
Оптическую плотность полученного раствора измеряют в кювете с расстоянием между стенками 1 см, пользуясь зелеными светофильтрами ( Х510 ммк и поместив в другую кювету раствор, полученный в холостом опыте, проведенном с дистилли рованной водой и всеми примененными реактивами. [15]